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    人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)elisa檢測試劑盒操作步驟

    更新時間:2023-08-03點(diǎn)擊次數(shù):658

    人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)elisa檢測試劑盒操作步驟


    1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

    2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。


    Aquaporine 2水通道蛋白-2抗體ARL11ADP核糖基化因子樣11抗體

    ARMCX3ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體

    ARMCX1ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1抗體

    ARMCX2ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX2抗體

    Apg10自噬相關(guān)蛋白10抗體Aminoacylase 1氨基酰化酶1抗體

    Adipose Triglyceride Lipase脂肪甘油三酯脂酶抗體

    phospho-AMPK alpha-1 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

    Amphiregulin雙調(diào)蛋白抗體

    phospho-AQP2磷酸化水通道蛋白2抗體

    AXL粘附相關(guān)激酶抗體

    phospho-AXL 磷酸化粘附相關(guān)激酶抗體

    phospho-AKT1 + AKT2 + AKT3 磷酸化蛋白激酶B抗體

    phospho-AQP2磷酸化水通道蛋白2抗體

    phospho-Amyloid Precursor Protein 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

    phospho-AKT1磷酸化蛋白激酶B抗體

    phospho-Amyloid Precursor Protein 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

    phospho-ATF4 磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體

     

     

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