如何防止多重pcr試劑盒試驗時受到污染？

　　多重pcr試劑盒允許在同一反應中同時擴增多個不同的dna序列，這提高了實驗效率但同時也增加了交叉污染的風險。污染可能導致假陽性結果，混淆數據解釋，浪費資源和時間。

　　以下為一些防止污染的策略：

　　1.實驗室分區：將pcr前處理區（包括dna提取和樣品準備）與pcr后處理區分開，避免擴增產物污染原始dna樣品。

　　2.嚴格無菌操作：在操作試劑盒時，應采取無菌技術，包括使用無菌手套、無菌移液器吸頭和無菌離心管。

　　3.使用專用試劑和設備：為試劑盒準備專用的試劑和設備，包括專用的緩沖液、dntps、引物和模板dna，避免與其他pcr實驗共用。

　　4.控制開蓋次數：在配制pcr反應體系時，盡量減少開蓋次數，以降低氣溶膠污染的風險。

　　5.設立陰性對照：在每次實驗中包含陰性對照，以監測試劑是否被污染。陰性對照應經歷與樣品相同的處理過程。

　　6.避免產物溢出：在pcr儀器中放置反應管時，確保蓋子緊閉，避免熱循環過程中的液體溢出。

　　7.定期清潔和去污：定期清潔工作臺面、pcr儀器和微量離心機等設備，使用dna去污劑去除潛在的污染物。

　　8.培訓和意識：加強實驗人員對污染防控重要性的認識，提供適當的培訓，確保每個人都了解并遵守防污染措施。

　　多重pcr試劑盒的使用提高了實驗效率，但同時也帶來了更高的污染風險。通過實施上述策略，可以顯著降低污染的可能性，提高實驗的準確性和可靠性。在分子生物學研究中，防止污染是保證數據真實性和有效性的基本要求，因此，采取適當的預防措施是每一位研究人員的責任。