大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)elisa試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

硫辛酸：用于系統適用性試驗（Y0000592

硫辛酸，含雜質B（Y000055

硫辛酸（Y000056

硫酸特布他林（T0050000

硫酸軟骨素鈉鹽0 6072

硫酸軟骨素鈉鹽0 6071

硫酸多粘菌素 B：用于微生物鑒定（Y0000 55

硫酸多粘菌素 B（P200000

硫酸毒扁豆堿（P1605000

硫酸長春新堿（V000000

硫酸長春新堿 - 對照譜圖（V005000

硫酸長春花堿（V0 00000

硫酸長春花堿 - 對照譜圖（V0 05000

硫酸長春地辛（V0500000

硫酸長春地辛 - 對照譜圖（V0500010

硫噴妥鈉；戊硫代巴比妥（T1200000

硫柳汞；鄰乙汞硫基苯酸鈉（Y0000109

硫利達嗪：用于系統適用性試驗（Y000051

硫利達嗪（Y000070

硫利達嗪 - 對照譜圖（Y0000150

硫必利 N-氧化物（T105050

硫胺素 雜質E（Y0000059

鈴蘭毒甙;君影草毒素0 76

鈴蘭毒甙;君影草毒素0 75-025