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    轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒?操作流程

    更新時間:2021-10-13點擊次數(shù):1438

    轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒操作流程:

    1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

    2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

    3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

    4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

    5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。

    6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。產(chǎn)品僅供科研使用

    7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

    8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

    9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

    p53誘導(dǎo)蛋白5抗體

    錨蛋白重復(fù)域5抗體

    腦鈉通道蛋白2抗體

    腦鈉通道蛋白4抗體

    小腸鈉通道蛋白5抗體

    APXL蛋白抗體

    酸敏感離子通道蛋白3抗體

    天門冬氨酸β羥化酶抗體

    精氨酸加壓素受體2抗體

    細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體

    膜粘連蛋白8抗體

    水通道蛋白8抗體

    錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體

    凋亡抑制因子5抗體

    水通道蛋白-3抗體

    載脂蛋白D抗體

    丁酰基輔酶A合成酶3抗體

    脂肪細胞源性亮氨酸氨基肽酶抗體(血管內(nèi)皮細胞生長因子誘導(dǎo)蛋白)

    線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體

    ABL2蛋白抗體

    血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE1抗體

    血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體

    Acinus抗體

    醋酸激酶1抗體

    促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)抗體

    促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH(18-39)抗體

    促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH (7-23)抗體

    活性依賴的神經(jīng)保護肽抗體

    α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體


    TEL:021-61210612

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