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    牛細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格

    產(chǎn)品簡介

    牛細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格
    上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
    β-EPR檢測試劑盒
    HIV-1(human immunodeficiency virus type 1) 艾滋病病毒-1/人類免疫缺陷病毒1型(抗原)
    Measles virus protein(Plant2 derived measles virus hemagglutinin protein) 麻疹病毒紅血球凝集素蛋白多肽

    更新時(shí)間:2021-03-14
    訪問次數(shù):538
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    注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

     產(chǎn)品名稱

     牛細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格

     英文名稱

     Bovine Parvovirus (BPV)PCR

     貨號

     LZP6497

    組成及試劑配制:
    1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
    2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
    ?
    實(shí)驗(yàn)過程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
    三、注意事項(xiàng)
    1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
    3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
    4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    N-乙酰甘氨酸價(jià)格Anti-LTBR Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞骨架

    D-酪氨酸甲酯鹽酸鹽價(jià)格Anti-LTF Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞骨架

    BOC-L-苯丙氨醇使用說明書Anti-LTK Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞骨架

    BOC-L-脯氨醇保存Anti-LUM Antibody研究領(lǐng)域 心血管 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 細(xì)胞骨架 細(xì)胞膜蛋白

    BOC-D-苯甘氨酸保存Anti-LUM Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學(xué)  

    CBZ-D-脯氨酸價(jià)格Anti-LUM Antibody(原貨號PB0701)研究領(lǐng)域  心血管 免疫學(xué) 干細(xì)胞 細(xì)胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

    DL-鄰氯苯甘氨酸實(shí)驗(yàn)步驟Anti-LY6A Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學(xué)  

    SDS-PAGE蛋白質(zhì)低分子量標(biāo)準(zhǔn)保存Anti-LYN Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學(xué)  

    DEAE葡聚糖凝膠A-25價(jià)格Anti-LY6C Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞骨架  

    肝素瓊脂糖凝膠CL-6B價(jià)格Anti-LYZ Antibody研究領(lǐng)域  心血管 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶 細(xì)胞膜受體  

    透析袋17實(shí)驗(yàn)步驟Anti-LY9 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

    單道定時(shí)鐘實(shí)驗(yàn)步驟Anti-LYZ Antibody(原貨號PB0703)研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 生長因子和激素  

    α-淀粉酶(枯草桿菌)價(jià)格Anti-MAD1L1 Antibody(原貨號PB0258)研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué)  

    還原輔酶Ⅱ四鈉鹽價(jià)格Anti-MADCAM1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 生長因子和激素 細(xì)胞膜受體 細(xì)胞類型標(biāo)志物  

    小麥胚芽粉使用說明書Anti-MAD2L1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號 生長因子和激素 細(xì)胞膜受體 細(xì)胞類型標(biāo)志物  

    還原鐵粉Reduced iron powderAR500g

    E803-25GL-Isoleucine L-異亮安酸 (異白安酸)73-32-525g31

    A8625-5GN-Acetyl-D-glucosamine N-乙酰-D-安基葡萄糖7512-17-65g

    Neutral Red Staining Solution

    3-(N-嗎啉代)-丙磺酸100g

    正戊烷¤n-pentaneGCS2ml

    SM1741Limits 7000bp DNA Fragment191

    0422-25GTetracyclin,xy7chloride 鹽酸四環(huán)素64-75-525g

    細(xì)胞色素C50mg

    β-100ml

    大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    人協(xié)同刺激分子受體(CMR)免疫試劑盒 Human costimulatory molecules recptor,CMR ELISA Kit

    硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

    Ratmaixmetalloproteinase7,MMP-7ELISA試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    HumanHemolyticcompleme,HcELISA試劑盒人溶血補(bǔ)體(Hc)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    Humanlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
    牛細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格1,5-Dihydroxynaphthalene,97%通用試劑 100G

    2,3-Diaminaphthalene,≥95%通用試劑 500MG

    1'-Acetylnaphthalene,97%通用試劑 25G

    Naphthalene,≥99%通用試劑 50G

    2-Methylnaphthalene,97%通用試劑 100G

    1-Nitronaphthalene,99%通用試劑 100G

    1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene,99%通用試劑 250ML

    2,7-Dihydroxynaphthalene,97%通用試劑 25G

    1-Chloronaphthalene,≥85%通用試劑 50G

    Decahydronaphthalene,≥99%通用試劑 250ML

    1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin,98%通用試劑 100G

    1,3-Diethylurea,97%通用試劑 5G

    1-Methylurea,97%通用試劑 100G

    1,3-Bis(trimethylsilyl)urea,95%通用試劑 25G

    N-Methylthiourea,97%通用試劑 25G
    檢測步驟:
    一、 試劑的準(zhǔn)備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
    試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
    熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
    7.2 qPCR反應(yīng)條件
    將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
    推薦循環(huán)條件:
    1循環(huán) 50℃ for 2 min
    預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
    PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

     

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