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    當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測試劑盒  -  50T腦胞內(nèi)原蟲屬通用·PCR檢測試劑盒說明書

    腦胞內(nèi)原蟲屬通用·PCR檢測試劑盒說明書

    產(chǎn)品簡介

    腦胞內(nèi)原蟲屬通用&#183;PCR檢測試劑盒說明書
    上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
    TSP-1檢測試劑盒
    PAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(platelet-activating factor acetylhydrolase 2) 脂蛋白磷脂酶A2抗原
    Lgr5/GPR49 腸上皮干細(xì)胞蛋白(多肽)

    更新時間:2021-03-14
    訪問次數(shù):535
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    注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

     產(chǎn)品名稱

     腦胞內(nèi)原蟲屬通用·PCR檢測試劑盒說明書

     英文名稱

     Encephalitozoon spp.·PCR

     貨號

     LZP6683

    組成及試劑配制:
    1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
    2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
    ?
    實驗過程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
    三、注意事項
    1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
    3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
    4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    L-脯氨醇使用說明書Anti-CLEC11A Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 生長因子和激素 腫瘤細(xì)胞生物標(biāo)志物

    BOC-D-天冬酰胺實驗步驟Anti-CLDN8 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞凋亡

    BOC-L-絲氨酸使用說明書Anti-CLEC3B Antibody研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

    L-叔亮氨酸保存Anti-CLIC3 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶

    聚苯乙烯樹脂使用說明書Anti-CLEC4M Antibody研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白

    SDS-PAGE蛋白質(zhì)中分子量保存Anti-CLEC4A Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

    丁基瓊脂糖凝膠4B使用說明書Anti-CLIP2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 干細(xì)胞 細(xì)胞表面分子

    纖維素透析袋實驗步驟Anti-CLIC6 Antibody蛋白分子量  predicted molecular weight: 40kDa

    三道定時鐘價格Anti-CLIP3 Antibody蛋白分子量  predicted molecular weight: 80kDa

    硅膠HF254價格Anti-CLK2 Antibody蛋白分子量  predicted molecular weight: 43kDa

    甲砜霉素保存Anti-CLIP4 Antibody蛋白分子量  predicted molecular weight: 41kDa

    鏈霉蛋白酶價格Anti-CLK1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

    腺苷脫氨酶使用說明書Anti-CLK4 Antibody蛋白分子量  predicted molecular weight: 67kDa

    溶壁微球菌細(xì)胞實驗步驟Anti-CLN5 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡

    變旋酶使用說明書Anti-CLN5 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 干細(xì)胞 細(xì)胞類型標(biāo)志物 腫瘤細(xì)胞生物標(biāo)志物

    2-甲氧基-4-(*基)苯基硼酸  (R)-3-叔丁氧羰基基吡咯烷  1,8-二溴芘

    *磺酸鐵(III)  (S)-(-)-1,2,3,4-四氫-1-  1,6-二溴芘

    4-甲硫基乙酯  R-四氫  9,9-二甲基芴

    2,3-二-4-乙氧基苯硼酸  L-(-)-二對甲氧基苯甲酰  9,9-二甲基-2-溴芴

    2-Bromoanisole  2-溴苯甲醚  578-57-4

    TERT-AMYL M  甲基叔戊基醚  994-05-8

    1,3-Dimethoxybenzene  間苯二甲醚  151-10-0

    15-Crown-5  15-冠醚-5  33100-27-5

    大鼠整合素α2(ITGA2)ELISA試劑盒 ,英文名: ITGA2 ELISA Kit

    人抗線粒體抗體(AMA)ELISA檢測試劑盒HumanAi-mitochondriaaoaibodies,AMAELISAKit 96T/48T

    大鼠白介素9(IL-9)免疫試劑盒 Rat Ierleukin 9,IL-9 ELISA KIT

    CLIAKitfogtp(Huma-cellspecificGTPase)ELISAKit人T細(xì)胞特異性鳥苷三磷酸酶規(guī)格:48T/96T

    全組織酸性磷酸酶活性染色試劑盒10次

    ELISAKitALG人抗淋巴細(xì)胞球蛋白規(guī)格:48T/96T
    腦胞內(nèi)原蟲屬通用·PCR檢測試劑盒說明書人重去甲腎上腺素(NE-B)ELISA試劑盒英文名稱:Human radrenaline Bitartas,NE-B ELISA Kit*

    兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒英文名稱:rabbit Neuron-specific elase,NSE ELISA Kit進(jìn)口/分裝

    兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒英文名稱:rabbit neurotrophin 3,NT-3 ELISA Kit *

    兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒英文名稱:rabbit neurotrophin 4,NT-4 ELISA Kit *

    兔子腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA Kit*

    兔子生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP ELISA Kit 進(jìn)口/分裝

    兔子視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit Retil binding protein 4,RBP-4 ELISA Kit *
    檢測步驟:
    一、 試劑的準(zhǔn)備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
    試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
    熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
    7.2 qPCR反應(yīng)條件
    將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
    推薦循環(huán)條件:
    1循環(huán) 50℃ for 2 min
    預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
    PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

     

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