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    鴨肝炎病毒通用PCR檢測試劑盒廠家

    產(chǎn)品簡介

    鴨肝炎病毒通用PCR檢測試劑盒廠家
    上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
    人Salusin-α檢測試劑盒
    Matriptase 蛋白裂解酶(一種新的癌基因)抗原
    HCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene) 人巨細(xì)胞病毒UL49抗原

    更新時間:2021-03-14
    訪問次數(shù):536
    詳細(xì)介紹在線留言

    注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

     產(chǎn)品名稱

     鴨肝炎病毒通用PCR檢測試劑盒廠家

     英文名稱

     Duck Hepatitis Virus(DHV)PCR

     貨號

     LZP6662

    組成及試劑配制:
    1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
    2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
    ?
    實驗過程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
    三、注意事項
    1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
    3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
    4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    α-甲基-D-甘露糖苷實驗步驟Anti-CACNA2D1 Antibody

    乙酸維生素A價格Anti-CACNA2D1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞類型標(biāo)志物 細(xì)胞骨架

    腺嘌呤保存Anti-CACNA1I Antibody研究領(lǐng)域  心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞表面分子

    磷酸腺嘌呤使用說明書Anti-CACNA1H Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

    核糖核酸(酵母)保存Anti-CACNA2D2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 脂蛋白

    脫氧核糖核酸(鯡魚精) 保存Anti-CACNA2D3 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 新陳代謝

    花寶2號保存Anti-CACNA2D4 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學(xué)

    抗生素1號培養(yǎng)基(PH6.5-6.6)保存Anti-CACNA2D4 Antibody研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞表面分子 細(xì)胞骨架

    西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂實驗步驟Anti-CACNB3 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

    緩沖蛋白胨增菌液實驗步驟Anti-CACNG2 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)菌及病毒

    福林酚保存Anti-CACNG4 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞周期蛋白

    四鹽酸精胺實驗步驟Anti-CACNG3 Antibody研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

    柱式糞便 DNAout50 次哪里有賣Anti-CACNG1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

    凋亡 DNAout24 次說明書Anti-CACNG7 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞骨架

    柱式凋亡 DNAout50 次多少錢Anti-CACNG5 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 生長因子和激素 血管內(nèi)皮細(xì)胞 新陳代謝

    5-乙酰戊酸  1-溴全己烷  1,1,1,2-四乙烷

    2,4-鹽  基三硅烷  1,2-二甲基-1,1,2,2-四二硅烷

    丁二酸單甲酯(琥珀酸單甲酯)  三硅烷  三乙醛乙基半縮醛

    2-呋喃丙烯酸  丙基三硅烷  2-

    4-NITROTHIOANISOLE  4-硝基茴香硫醚  701-57-5

    Titanium tetrachloride  四化鈦  7550-45-0

    2-CHLOROETHYL PHENYL SULFIDE  2-乙基苯硫醚  5535-49-9

    CYCLOPROPYL PHENYL SULFIDE  環(huán)丙基苯硫醚  14633-54-6

    大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒 ,英文名: Apo-E ELISA Kit

    人抗IVIgG抗體ELISA檢測試劑盒Humanai-IVIgGaibodyELISAKit 96T/48T

    大鼠白介素35(IL-35)免疫試劑盒 Rat Ierleukin 35,IL-35 ELISA Kit

    CLIAKitfoGF-Beta(RabbitansformingGrowthfactorBeta)ELISAKit兔子轉(zhuǎn)化生長因子β規(guī)格:48T/96T

    染色體單體分離分析技術(shù)試劑盒5次

    ELISAKitai-RV人抗狂犬病毒抗體規(guī)格:48T/96T
    鴨肝炎病毒通用PCR檢測試劑盒廠家大鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Dihydrotestosterone,DHT ELISA Kit*

    大鼠通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Aquaporin 0,AQP-0 ELISA Kit進(jìn)口/原裝

    大鼠通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Aquaporin 1,AQP-1 ELISA Kit 進(jìn)口/分裝

    大鼠通道蛋白2(AQP-2) ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Aquaporin 2,AQP-2 ELISA Kit*

    大鼠通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Aquaporin 3,AQP-3 ELISA Kit*

    大鼠通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Aquaporin 4,AQP-4 ELISA Kit*

    人糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA試劑盒英文名稱:Human glucocorticoid receptor-β,GR-β ELISA Kit 進(jìn)口/分裝
    檢測步驟:
    一、 試劑的準(zhǔn)備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
    試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
    熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
    7.2 qPCR反應(yīng)條件
    將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
    推薦循環(huán)條件:
    1循環(huán) 50℃ for 2 min
    預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
    PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

     

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