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    當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T馬皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒廠家

    馬皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒廠家

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    馬皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒廠家
    上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
    MAC檢測(cè)試劑盒
    異夏佛塔苷;Isoschaftoside
    野漆樹苷;Rhoifolin

    更新時(shí)間:2021-03-14
    訪問次數(shù):473
    詳細(xì)介紹在線留言

    注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

     產(chǎn)品名稱

     馬皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒廠家

     英文名稱

     Equine Herpesvirus 4 (EHV4)4PCR

     貨號(hào)

     LZP6718

    組成及試劑配制:
    1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
    2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
    ?
    實(shí)驗(yàn)過程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
    4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
    三、注意事項(xiàng)
    1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
    2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
    3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
    4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    人胚肺成纖維細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-EMX1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞周期蛋白 腫瘤細(xì)胞生物標(biāo)志物  

    大鼠支氣管上皮細(xì)胞報(bào)價(jià)Anti-EMB Antibody研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 生長(zhǎng)因子和激素 糖尿病  

    大鼠腸巨噬細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-ENAH Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 合成與降解 細(xì)胞類型標(biāo)志物 脂蛋白 新陳代謝 鋅指蛋白  

    大鼠卵巢上皮細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-EMX2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號(hào) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子  

    大鼠滑膜細(xì)胞說明書Anti-E2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 生長(zhǎng)因子和激素 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子  

    小鼠外周血白細(xì)胞價(jià)格Anti-ENPP3 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 結(jié)合蛋白 表觀遺傳學(xué)  

    小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞價(jià)格Anti-ENTPD1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號(hào)  

    小鼠成纖維細(xì)胞價(jià)格Anti-ENTPD1 Antibody研究領(lǐng)域  心血管 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞外基質(zhì)  

    小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞報(bào)價(jià)Anti-EOMES Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 干細(xì)胞 表觀遺傳學(xué)  

    小鼠皮下脂肪細(xì)胞價(jià)格Anti-EPG5 Antibody蛋白分子量  predicted molecular weight: 50kDa

    ?CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細(xì)胞)現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-EPGN Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶  

    RF/6A(猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞)價(jià)格Anti-EPB41L2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)  

    SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)報(bào)價(jià)Anti-EPHB4 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子  

    A2(人腺樣囊性癌細(xì)胞)價(jià)格Anti-EPHA6 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子  

    LS 180(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)價(jià)格Anti-EPHB2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子  

    2,4-二苯磺酰  1-辛烯-3-醇  4-溴-2-苯胺

    間二  (基)硫醇  4-溴鄰二

    5-溴-3--7-氮雜吲哚  反,順-2,6-壬二烯-1-醇  2-溴聯(lián)苯

    2-溴-4-苯基乙酰苯  乙基芳樟醇  2-溴-5-甲氧基

    NA  硼酸鹽助熔劑(67:33 )

    Benzotriazol-1-yloxytris(dimethylami)-phosphonium hexafluorophosphate  卡特縮合劑  56602-33-6

    6201 Pink diatomite  6201擔(dān)體

    Congo red paper  剛果紅試紙

    大鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA試劑盒 ,英文名: FAS ELISA Kit

    人抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(cANCA)ELISA檢測(cè)試劑盒humanai-neuophilcytoplasmicaibody,cANCAELISAKit 96T/48T

    大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)免疫試劑盒 Rat epidermal growth factor receptor,EGFR ELISA kit

    CLIAKitfoIMP-2(Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase2)ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2規(guī)格:48T/96T

    全組織茜素紅(ALIZARIEDS)鈣染色試劑盒10次

    ELISAKitABAb人抗腦組織抗體規(guī)格:48T/96T
    馬皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒廠家小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse plaet membrane glycoprotein ⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢa ELISA Kit*

    小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Plaet-Derived Growth Factor AB,PDGF-AB ELISA Kit *

    小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Plaet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α,PDGFsR-α ELISA Kit 進(jìn)口/原裝

    小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒 英文名稱:Mouse plaet factor 3, PF3 ELISA Kit*

    小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH ELISA Kit *

    小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse oxidized lowdensity lipoprotein antibody,OLAb ELISA Kit*

    小鼠氧化型谷胱甘肽(GSGS)ELISA試劑盒 英文名稱:Mouse oxidizided glutathione,GSGS ELISA Kit進(jìn)口/分裝
    檢測(cè)步驟:
    一、 試劑的準(zhǔn)備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
    試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
    熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
    7.2 qPCR反應(yīng)條件
    將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
    推薦循環(huán)條件:
    1循環(huán) 50℃ for 2 min
    預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
    PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

     

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