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    恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒說明書

    產(chǎn)品簡介

    恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒說明書
    上海聯(lián)祖生物相關產(chǎn)品:
    RNASE檢測試劑盒對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

    更新時間:2021-03-13
    訪問次數(shù):742
    詳細介紹在線留言

    注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

     產(chǎn)品名稱

     恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒說明書

     英文名稱

     Ndumu VirusRTPCR

     貨號

     LZP7047

    組成及試劑配制:
    1、酶標板:一塊(96孔)
    2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
    4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    L-Phenylglycil人胎盤羊膜細胞*培養(yǎng)基乙酸乙酯 AR,99%

    DL-Phenylglycil人胎盤滋養(yǎng)層細胞*培養(yǎng)基乙酸乙酯  for HPLC, >99.0%(GC)

    L-Proline人胎盤絨毛膜細胞*培養(yǎng)基甲溶液 AR,含10-15% 甲穩(wěn)定劑

    D-Proline人平滑肌細胞*培養(yǎng)基甲 Standard for GC,>99.9%

    DL-Proline人成纖維細胞*培養(yǎng)基甲 AR,99.5%

    BOC-L-Proline人卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基甲 CP,99.5%

    BOC-D-Proline人卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基甲 AR,無級

    L-Hydroxyproline人卵巢微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基甲  for HPLC, ≥99.9%

    L-Threonine人內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基甲 農(nóng)殘級, ≥99.9%

    D-Theronine人頸上皮細胞*培養(yǎng)基甲  ≥99.9%(GC)

    DL-Theronine人支持細胞*培養(yǎng)基甲 ACS

    BOC-L-Threonine人腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基甲 分析標準品,99.9%

    CBZ-L-Threonine人腎管狀上皮細胞*培養(yǎng)基甲 電子級

    L-Tryptophan人腎皮層上皮細胞*培養(yǎng)基甲 ACS 光譜級, ≥99.9%

    D-Trytophan人腎上皮細胞*培養(yǎng)基甲 LC-MS,≥99.9%

    DL-Trytophan人輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基甲   色譜級+, ≥99.9%

    順鉑(標準品)PKA(Protein Kinase A)  蛋白激酶A(多肽)TFPI/LACI  組織因子途徑抑制劑抗體

    酞普蘭PLAU/uPA (Plasmigen activator,urokinase)  尿激酶型纖溶酶原激活因子(多肽)TFF3  三葉肽因子3抗體

    西酞普蘭(標準品)Podoplanin Protein  平足蛋白抗原TFF2  三葉肽因子2抗體

    克拉曲濱,克拉利賓Pokemon (POK Erythroid Myeloid Ontogenic factor)  “蒙”蛋白又稱“曼”蛋白TFF1/BCEI  癌雌激素誘導蛋白抗體

    克拉霉素Polycystin 1(Polycystic Kidney Disease 1)  多囊腎蛋白1抗原TFEB  T淋巴細胞轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子TFEB抗體

    克拉霉素(標準品)Polycystin 2(polycystic kidney disease 2)  多囊腎蛋白2抗體TFE3  轉(zhuǎn)錄因子E3

    克林霉素磷酸酯phospho-AKT1/PKB1/2/3(pThr473)peptide  磷酸化蛋白激酶B抗原(絲氨酸磷酸化位點:473)TFDP3  轉(zhuǎn)錄因子DP3抗體(肝癌相關抗原661)

    克林霉素磷酸酯(標準品)RKIP(Raf kinase inhibitor protein)  Raf激酶抑制蛋白抗原TFDP2/DP2  轉(zhuǎn)錄因子E2F二聚體蛋白2抗體

    酸氯倍他索pre-X protein[Hepatitis B virus]N-Terminus  乙肝病毒pre-X蛋白抗原(N端)TFCP2C  轉(zhuǎn)錄因子CP2抗體

    克羅拉濱/氯法拉濱pre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus]  乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C端)TFAR19/PDCD5  凋亡相關蛋白5抗體
    恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒說明書人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT200毫升

    人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:5克

    人表皮角蛋白(EK)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃1克

    人表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500克

    人丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃5克

    人丙二(MDA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1米

    人丙酸激酶(PK)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

    人丙酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500支/包
    檢測步驟:
    一、 試劑的準備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
    試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
    熒光PCR反應液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
    7.2 qPCR反應條件
    將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
    推薦循環(huán)條件:
    1循環(huán) 50℃ for 2 min
    預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
    PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

     

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