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    產(chǎn)品中心

    Product Center

    當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TMFGE8乳脂肪球EGF因子蛋白ELISA試劑盒

    MFGE8乳脂肪球EGF因子蛋白ELISA試劑盒

    產(chǎn)品簡介

    MFGE8乳脂肪球EGF因子蛋白ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:Human glycosylated serum protein,GSP ELISA Kit 人糖化蛋白規(guī)格: 48T*
    Human Glycated Albumin,GA ELISA Kit 人糖化白蛋白規(guī)格: 48T*
    Human Thyroxine-Binding Globulin Assay,TBG ELI

    更新時間:2022-05-31
    訪問次數(shù):660
    詳細介紹在線留言

    產(chǎn)品屬性:

    產(chǎn)品名稱

    MFGE8乳脂肪球EGF因子蛋白ELISA試劑盒

    英文名稱

    MFGE8 ELISA kit

    產(chǎn)品規(guī)格

    48T/96T

    產(chǎn)品貨號

    LZ-E029299

    需要而未提供的試劑和器材:

    1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

    2. 高速離心機

    3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

    4. 干凈的試管和Eppendof管

    5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

    6. 蒸餾水,容量瓶等。

    標本要求:

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    備試劑與收集血樣:

    1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

    2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

    3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

    4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


    QQ截圖20200429162339.jpg

    檢測程序:

    1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

    2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

    3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

    4.  洗板:同前。

    5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

    樣本實驗前準備:

    ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

    1)血清

    室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    2)血漿:

    應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    3)尿液:

    用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

    4)細胞培養(yǎng)上清:

    檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

    5)培養(yǎng)細胞

    檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    6)組織標本

    切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    豬趨化因子C-C-元配體16(CCL16)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,3,5-三溴苯二苯胍 97%2-溴苯 98%

    豬嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D(CYPD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  1,3,5-三溴苯聯(lián)大茴香鹽鹽 CP,96%2-溴苯 99%

    豬死亡相關蛋白6(DAP6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2-二羥二硫代-6,6-聯(lián)萘聯(lián)大茴香鹽鹽 98.5%,生化級3-溴 98%

    豬糖磷脂酰肌(GPI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  1,5-二羥萘2.4-二酚 Indicator(劇品)對苯 分析標準品

    B淋巴瘤因子3(Bcl-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,5-二羥萘偶氮羧胂 AR3-新戊酰 98%

    豬抗原提呈相關轉運蛋白(TAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,5-二羥萘曙紅B 高純級,97%2,6-二苯 98%

    豬蛋白激N1(PKN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-曙紅B  Biological stain2,4-二苯 99%

    G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白4(RGS4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-依萊鉻紅B  dye content 85%1,3-二溴-5,5-二乙內(nèi)酰脲 98%

    豬質金屬蛋白原13 (Pro-MMP-13)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-依萊鉻紅B 高純級()-二硅烷 95%

    豬接觸蛋白相關蛋白1(CNTNAP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-鉻藍SE Biological stain()-二硅烷 98%

    豬腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-依斯卡合劑 AR敵草  分析標準品

    豬受體1(SSTR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-曙紅Y(水溶) Biological stainD(+)-氨葡萄糖鹽鹽 ≥99%

    豬肌漿球蛋白(MYO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順-15-二十四碳單烯熒光素 AR,90%γ-縮水甘油氧三氧硅烷 97%

    豬肺癌標志物DR-70(DR-70TM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順-15-二十四碳單烯檸檬鐵 AR間苯二 98%

    豬玻連蛋白(VTN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丹寧代正丁烷 98%肌 99%

    豬甘露糖受體C1(MRC1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 丹寧亞藍 Indicator2-溴苯酯 99%
    MFGE8乳脂肪球EGF因子蛋白ELISA試劑盒英文名稱:Campathecin

    產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|100mg|500mg

    Campathecin是一種有效的DNA酶topoisomerase I的抑制劑,在乳腺癌MDA-MB-231細胞中,IC50和IC70值分別為50nM和0.225μM。

    注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

    *:7689-03-4

    別名:(S)-(+)-Camptothecin;CPT

    純度:98.26%

    分子量:348.35

    儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

    操作步驟:

    1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同3。

    8.洗滌:操作同5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。


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