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當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T桔青霉PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

桔青霉PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

桔青霉PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
EAR3檢測(cè)試劑盒貯存條件: 低溫冷藏,避光,密封,干燥有效期限: 2年

更新時(shí)間:2021-03-13
訪問(wèn)次數(shù):804
詳細(xì)介紹在線留言

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 桔青霉PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

 英文名稱

 Penicillium citrinumPCR

 貨號(hào)

 LZP7123

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
Eosin B肉桂酸 standard for GC,>99.5% (GC) 細(xì)胞色素C 95%

Eosin Y sodium salt water soluble肉桂酸 AR,99%DNA酶 ≥300 Kunitz units/mg protein

Eosin Y free acid alcohol soluble肉桂酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品DNA酶 ≥2,000 Kunitz units/mg protein

Oil red O肉桂 98%彈性蛋白酶 30 units/mg

Ponceau S肉桂 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)透明質(zhì)酸酶 ≥ 300 IU/mg

Methylene Blue trihydratee肉桂酸 ≥99.0%, FG辣根過(guò)氧化物酶 RZ:>3.0,活性:>250 IU/mg

TBPB肉桂酸 天然, ≥99%, FCC辣根過(guò)氧化物酶 RZ:>2.5,活性:>200 IU/mg

Evans blue香茅  85%,FCC辣根過(guò)氧化物酶 RZ:>2.0,活性:>160 IU/mg

INT香茅  96%RZ:1.5 RZ:>1.5,活性:>100 IU/mg

NBT肉桂 98%辣根過(guò)氧化物酶 RZ:>3.0,活性:>300 IU/mg

Indigo肉桂 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC)核糖核酸酶 ≥ 50 Kunitz units/mg

Indigo carmine正癸 Standard for GC,≥99.5% (GC)胰蛋白酶(牛胰臟) potency ≥2500 units/mg

Thymol blue正癸 98%鄰甲酚 99%

Thymol Blue sodium salt琥珀酸二乙酯 98%間甲酚 99.7%,無(wú)色

BPB琥珀酸二乙酯 99%間甲酚  Standard for GC,≥99.7%(GC)

Bromophel blue sodium salt琥珀酸二乙酯 standard for GC, ≥99.6% (GC)間甲酚 CP

紅霉酮(特利霉素)Protor-2 (D19A5) Rabbit mAbReprimo  細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的糖基化蛋白抗體

替米沙坦RCAS1 (D2B6N) XP® Rabbit mAbRepetin  中間絲相關(guān)蛋白抗體

替米沙坦(標(biāo)準(zhǔn)品)RCAS1 (D2B6N) XP® Rabbit mAbRENT1/hUPF1  ATP依賴解旋酶RENT1抗體

rotein A (HRP Conjugate)Renin  腎素/血管緊張素形成酶Ren1抗體

(標(biāo)準(zhǔn)品)TEAD1 (D9X2L) Rabbit mAbRENBP  腎素結(jié)合蛋白抗體

噻托溴銨一合物ATP2A1/SERCA1 (D54G12) Rabbit mAbRenalase  腎胺酶抗體

鹽酸胺酮CUEDC2 AntibodyREM/GTP binding protein REM1  GTP結(jié)合蛋白R(shí)EM1抗體

鹽酸胺酮(標(biāo)準(zhǔn)品)FXR1 (D10A2) XP® Rabbit mAbRELN/Reelin  絡(luò)絲蛋白抗體

阿莫曲普坦蘋果酸鹽FXR1 (D10A2) XP® Rabbit mAbRELMa/RELM alpha  抵抗素樣分子α抗體

阿糖腺苷PKR (D7F7) Rabbit mAbRELM beta/CCGR  結(jié)腸癌相關(guān)基因蛋白抗體
桔青霉PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書人可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1公斤

人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃1克

人可溶性髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量: 保存-20℃1毫克

人可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1克

人可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500毫升

人可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500毫升

人可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃25毫克

人可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:10毫升
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

 

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