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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  PCR試劑盒  -  熒光-PCR法  -  48T鴨瘟病毒(DPV)核酸試劑盒價格

    鴨瘟病毒(DPV)核酸試劑盒價格

    產品簡介

    轉錄激活因子6100 ul

    超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒Stanniocalcin 1 斯鈣素100 ul

    腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒Stra8 視黃酸激活

    更新時間:2021-03-13
    訪問次數:896
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    注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

     產品名稱

     鴨瘟病毒(DPV)核酸試劑盒價格

     規格

     48T

     貨號

     LZP7937

    組成及試劑配制:
    1、酶標板:一塊(96孔)
    2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
    4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
    6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    甘膽酸鈉 ;甘氨膽酸鈉Phospho-HER4/ErbB4 (Tyr984) Antibody3,5-二甲基金剛鹽酸鹽

    甘露;D-甘露糖ALK (31F12) Mouse mAb2-氧代-丁基酸二甲酯

    D-半胱氨酸鹽酸鹽一水CIITA Antibody叔戊氧基

    鈣蛋白酶抑制劑II(進口)SKAR α/β Antibody三唑鈉

    炔孕酮/素(標準品)Frizzled5 Antibody甲氨基-甲酸

    炔孕酮/素α-Amylase (D55H10) XP® Rabbit mAb異基甲

    D-胱氨酸α-Amylase (D55H10) XP® Rabbit mAb6-溴-3,二氫-1H-2-萘酮

    DL-色氨酸VIP (D8J1V) Rabbit mAb (IHC Formulad)2,4,6-*酰

    DL-絲氨酸Mouse (E1D5H) mAb IgG3 Isotype Control鄰羥基對氨基甲酸甲酯

    L-蛋氨酸;甲硫氨酸ERp44 (D17A6) XP® Rabbit mAb5-酸吡哆

    DL-氨酸ERp44 (D17A6) XP® Rabbit mAb溴-2-氟聯

    DL-天冬酰,一水MMP-7 (D4H5) XP® Rabbit mAb5,6-二煙酸

    DL-氨酸MMP-7 (D4H5) XP® Rabbit mAb1-甲基-咪唑甲酸

    DL-酪氨酸PPIG Antibody2-溴-5-甲基噻唑

    DL-甲硫氨酸;蛋氨酸Phospho-PPIG (Ser376) Antibody溴甲酯

    DL-天冬氨酸Phospho-Rictor (Thr1135) (D30A3) Rabbit mAb溴-2-氟-5-

    DL-谷氨酰Phospho-Rictor (Thr1135) (D30A3) Rabbit mAb3,5-二甲基-羥基甲

    DL-脯氨酸IRAP Antibody2-哌啶甲酸甲酯

    超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)ELISA試劑盒Phospho-Stat4 (Tyr693)  酸化信號轉導和轉錄激活因子4100 ul

    超氧化物歧化酶[錳],線粒體(SOD2)ELISA試劑盒STAT5  信號轉導和轉錄激活因子5100 ul

    超敏熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒STAT6  信號轉導和轉錄激活因子6100 ul

    超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒Stanniocalcin 1  斯鈣素100 ul

    腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒Stra8  視黃酸激活基因8100 ul

    叉頭框蛋白P3(FoxP3)ELISA試劑盒Astrocy  星形膠質細胞20 ul

    層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)ELISA試劑盒streptomycin  鏈霉素100 ul

    層粘蛋白α1(LAMA1)ELISA試劑盒Survivin  細胞凋亡抑制因子100 ul

    層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒SUR1  磺酰脲類藥物受體1100 ul
    鴨瘟病毒(DPV)核酸試劑盒價格熱休克蛋白70抗體ent-7α,9-Dihydroxy-15-oxokaur-16-en-19,6β-olide中文名:別名:分子式:C20H26O5

    羥類固醇脫氫酶17β抗體(17β-HSD8)ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid中文名:別名:分子式:C20H28O4

    轉錄因子HES4抗體14-Deoxy-ε-caesalpin中文名:別名:分子式:C24H34O6

    造血干細胞特異性相關結合蛋白3抗體Caesalmin B中文名:別名:分子式:C22H28O6

    同源盒蛋白HOXC5抗體Caesalmin E中文名:別名:分子式:C26H36O9
    檢測步驟:
    一、 試劑的準備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
    試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
    熒光PCR反應液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
    7.2 qPCR反應條件
    將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
    推薦循環條件:
    1循環 50℃ for 2 min
    預變性 1循環 95℃ for 10 min
    PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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