<rt id="iwqcm"></rt>
  • <button id="iwqcm"></button>
    <code id="iwqcm"></code>
  • <li id="iwqcm"><dl id="iwqcm"></dl></li>
    <abbr id="iwqcm"><source id="iwqcm"></source></abbr>
  • <rt id="iwqcm"></rt>
    <li id="iwqcm"></li>
    <code id="iwqcm"><tr id="iwqcm"></tr></code>
    <button id="iwqcm"><source id="iwqcm"></source></button>
  • 歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站!
    13482402338
    產品中心

    Product Center

    當前位置:首頁  -  產品中心  -  PCR試劑盒  -  熒光-PCR法  -  48T牛巴氏桿菌(PB)核酸試劑盒規格

    牛巴氏桿菌(PB)核酸試劑盒規格

    產品簡介

    標記腺苷受體A3IgG100 ul

    植物吲哚酸(IAA)ELISA試劑盒ADRA2/FITC 熒光素標記alpha-2腎上腺素能受體IgG100 ul

    植物維生素K1(VK1)ELISA試劑盒ADRB1/FITC 熒光素標記腎

    更新時間:2021-03-13
    訪問次數:703
    詳細介紹在線留言

    注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

     產品名稱

     牛巴氏桿菌(PB)核酸試劑盒規格

     規格

     48T

     貨號

     LZP8016

    組成及試劑配制:
    1、酶標板:一塊(96孔)
    2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
    ?
    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
    4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
    6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    甘氨鵝脫氧膽酸Dynamin-I (3G4B6) Mouse mAb二基二甲基化銨

    牛磺豬去氧膽酸鈉TBR1 (D6C6X) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)二月桂酸二丁基錫

    磺丁基-β-環糊精;磺丁基倍他環糊精鈉Axl (C44G1) Rabbit mAb谷胱甘肽

    纈氨霉素Fumarase (D9C5) Rabbit mAb光穩定劑 TH-944

    5--1,二甲基吡唑 Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr980) (C14A11) Rabbit mAb受阻光穩定劑 HS-944

    甘氨脫氧膽酸鈉(進分)Phospho-Cortactin (Tyr421) Antibody過硫酸

    牛磺鵝去氧膽酸鈉TNK1 (C44F9) Rabbit mAb甲基二硅烷

    甘氨脫氧膽酸(GDCA)Mcl-1 Antibody甲基膦酸二甲酯

    衣霉素 Phospho-PSD95 (Ser295) (A8F8Z) Rabbit mAb甲基溴化鎂

    吲哚-甲酸甲酯 Cool2/αPix (C23D2) Rabbit mAb甲氧芐啶

    甲溴東莨菪(標準品)FGF Receptor 3 (C51F2) Rabbit mAb氟基酸

    脫氧膽酸鈉;去氧膽酸鈉Lyn (5G2) Mouse mAb十水合硫酸鈉

    牛磺熊去氧膽酸Phospho-FLT3 (Tyr842) (10A8) Rabbit mAb2-甲

    牛磺熊去氧膽酸鈉BACH1/BRIP1 Antibody化鈷

    7-基氨酰基庚酸Phospho-Mcl-1 (Ser159/Thr163) Antibody

    新生霉素鈉鹽Phospho-Bim (Ser69) Antibody無水化銅

    磺甲基嘧啶(標準品)CRYAB (D6S9E) Rabbit mAb咪唑并[1,2-b]噠

    井岡霉素SDH5 (D1S8D) Rabbit mAb頻哪酮

    植物蔗糖酸合成酶(SPS)ELISA試劑盒ADO/FITC  熒光素標記2-氨基硫醇雙加氧酶IgG20 ul

    植物玉米素核苷(ZR)ELISA試劑盒ADORA3/A3AR /FITC  熒光素標記腺苷受體A3IgG100 ul

    植物吲哚酸(IAA)ELISA試劑盒ADRA2/FITC  熒光素標記alpha-2腎上腺素能受體IgG100 ul

    植物維生素K1(VK1)ELISA試劑盒ADRB1/FITC  熒光素標記腎上腺素能受體β1IgG100 ul

    植物維生素E(VE)ELISA試劑盒ADRB2/FITC  熒光素標記腎上腺素能受體β2IgG100 ul

    植物維生素D3(VD3)ELISA試劑盒ADRB2(phospho Ser346)/FITC  熒光素標記酸化腎上腺素能受體β2IgG20 ul

    植物維生素D2(VD2)ELISA試劑盒ADRB2/RBITC  羅丹明標記腎上腺素能受體β2IgG100 ul

    植物維生素D(VD)ELISA試劑盒ADRB3/ Beta3-AR /RBITC  羅丹明標記腎上腺素能受體β3IgG500 ul

    植物維生素C(VC)ELISA試劑盒ADRB3/ Beta3-AR /FITC  熒光素標記腎上腺素能受體β3IgG100 ul
    牛巴氏桿菌(PB)核酸試劑盒規格小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)ELISA試劑盒 英文名稱:Mouse calcium channel blockers,CCB ELISA Kit *

    小鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒 英文名稱:Mouse hepatic lipase,HL ELISA Kit進口/分裝

    小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA Kit*

    小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Stem cell factor/mast cell growth factor,SCF/MGF ELISA Kit *

    小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse ultrasensitive thyroid-stimulating hormone,U-TSH ELISA Kit*

    小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Ultrasensitivity Thyroxine,u-T4 ELISA Kit*小鼠抗抗體(AOAb)ELISA試劑盒   48T/96T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA試劑盒      組裝/原裝

    小鼠抗鹽抵抗的酸性磷酸酶(AP)ELISA試劑盒      組裝/原裝

    小鼠抗酸性磷酸酶5b(ACP-5b)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
    檢測步驟:
    一、 試劑的準備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
    試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
    熒光PCR反應液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
    7.2 qPCR反應條件
    將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
    推薦循環條件:
    1循環 50℃ for 2 min
    預變性 1循環 95℃ for 10 min
    PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

    在線留言

    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

    TEL:021-61210612

    掃碼加微信

    日本道色综合久久影院| 久久精品国产亚洲av麻| 色青青草原桃花久久综合| 久久久青草久久久青草| 亚洲精品高清一二区久久| 伊人久久大香线蕉综合爱婷婷 | 精品久久久久久久无码久中文字幕| 97久久久久人妻精品专区| 久久综合日韩亚洲精品色| 亚洲国产成人久久综合区| 国产精品久久婷婷六月丁香| 婷婷久久久亚洲欧洲日产国码AV| 久久高清一区二区三区| 伊人久久亚洲综合影院| 国产精品18久久久久久vr| 久久久久久国产a免费观看不卡| 久久99国产精品成人| 中文字幕乱码久久午夜| 三级片免费观看久久| 无码国内精品久久人妻蜜桃| 国产综合久久久久| 亚洲人AV永久一区二区三区久久| 国产精品久久久久久吹潮| 亚洲伊人久久成综合人影院| 精品熟女碰碰人人a久久| 亚洲国产视频久久| 色综合久久天天影视网| 91精品国产91久久久久青草| 色欲综合久久中文字幕网| 亚洲AV无码久久精品蜜桃| 久久精品国产秦先生| 亚洲综合日韩久久成人AV| 伊人久久大香线蕉av不卡| 中文字幕无码久久精品青草| 久久夜色精品国产亚洲av| 久久99久久无码毛片一区二区| 久久亚洲高清观看| 久久久久成人精品无码| 久久久久国产一级毛片高清板| 婷婷国产天堂久久综合五月| 国内精品久久久久影院老司|