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    小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)
    上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:,靈敏度0.1ppb,兩步法) Alendronate Sodium ELISA快速檢測(cè)試劑盒(檢組織/血清/蜂蜜,靈敏度1ppb,一步法) Alprostadil,PGE1, 質(zhì)量規(guī)格:&gt;95%,BR,USP30

    更新時(shí)間:2021-03-10
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    小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn) 小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)ELISA檢測(cè)試劑盒 英文簡(jiǎn)稱(chēng):CTGFELISAKit 我們的優(yōu)勢(shì):完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系科研工作者,準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。稟存用戶(hù)至上的原則,竭誠(chéng)為你服務(wù)。 規(guī)格:48T/96T。

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)

    英文名稱(chēng)

    CTGFELISAKit

    貨號(hào)

    LZ-M10048

    材料 :
    1)蒸餾水。
    2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
    3)振蕩器及磁力攪拌器等。 
    ?
    試劑盒組成及試劑配制 :
    1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
    2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
    4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
    5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
    6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
    7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
    樣品準(zhǔn)備:
    1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
    5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    梨孢假殼菌生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法

    中慢生根瘤菌培養(yǎng)基: 2模式菌株: no分離基物: 小花棘豆提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30 定期移植法

    黃曲霉培養(yǎng)基: 14模式菌株: no分離基物: 葡萄園提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28 定期移植法

    巴斯德畢赤酵母培養(yǎng)基: 0013應(yīng)用領(lǐng)域: 高效表達(dá)、分泌、生產(chǎn)脂肪酶提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;礦物油法

     -1305℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

     AS1.459生長(zhǎng)條件: 30℃,好氧培養(yǎng)基: 營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 20.0g,蒸餾水 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃,15min。種屬: Bacillus megatherium de Bary安全等級(jí): 1模式菌株: no

    黑曲霉模式菌株: 未知應(yīng)用領(lǐng)域: 0.5~1.0×10³cfu/顆 1顆/支

    短狀桿菌培養(yǎng)基: 471應(yīng)用領(lǐng)域: 海洋放線菌分離基物: 沉積物/TVG沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28-30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

    銅綠假單胞菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

    晶粒鬼傘生長(zhǎng)條件: 25℃培養(yǎng)基: 0017提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

    棘孢小單孢菌黑色變種應(yīng)用領(lǐng)域: 新藥篩選;產(chǎn)生Gentamycin(慶大霉素)模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0012生長(zhǎng)條件: 35-37C

     -1306℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

    根瘤菌應(yīng)用領(lǐng)域: 固氮模式菌株: no分離基物: 蝙蝠草根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 63生長(zhǎng)條件: 28-30

    解淀粉芽孢桿菌解淀粉亞種培養(yǎng)基: CM0002應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)α-淀粉酶。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

    茄子霉疫培養(yǎng)基: 14模式菌株: no分離基物: 茄子果實(shí)提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 26--30 定期移植法

    枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no分離基物: 咸菜提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
    小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)黏菌素檢定培養(yǎng)基ⅡAnti-TNF-β  去氧穿心蓮內(nèi)酯

    黏菌素檢定培養(yǎng)基ⅢAnti-TPⅠ   青蒿酸

    SCDLP 液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)Anti-DNA TPⅡα   23-羥基白樺酸

    -心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基Anti-TPH   10-羥基攀援山橙堿

    -心浸萃瓊脂培養(yǎng)基Anti-TPO   7-羥基-5,8-二甲氧

    豆粉瓊脂Anti-TRA16氫化原阿片堿

    培養(yǎng)基Anti-TRADD   標(biāo)準(zhǔn)品

    無(wú)菌脫纖維綿羊血Anti-TRAF1   千金子甾

    革蘭氏染色液Anti-TRAF2   喬松素

    3%過(guò)氧化氫溶液Anti-TRAF3/CD40bp   榿木酮
    注意事項(xiàng):
    1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
    4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
    5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
    7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
    9)按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

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