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    產(chǎn)品中心

    Product Center

    當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  生化檢測(cè)試劑盒  -  抗氧化檢測(cè)試劑及科研試劑  -  50管/48樣羥自由基測(cè)試盒

    羥自由基測(cè)試盒

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    羥自由基測(cè)試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
    BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體GDNF 膠質(zhì)源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體
    BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體Gelsolin 凝溶膠蛋白抗體

    更新時(shí)間:2021-08-30
    訪問次數(shù):696
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    特點(diǎn):
          1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

    產(chǎn)品名稱

    羥自由基測(cè)試盒

    規(guī)格

    50管/48樣

    貨號(hào)

    LZ-S63829

    儀器:
    1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
    3、臺(tái)式離心機(jī)
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    ?
    產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測(cè)定。
    紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
    動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
    培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
    2). 過濾混濁溶液。
    3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
    4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
    5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
    10).含脂肪的樣品用熱水提取。
    特點(diǎn)為:
    1)應(yīng)用廣泛
    ?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
    2)靈敏度高
    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
    3)選擇性好
    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
    4)準(zhǔn)確度高
    對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
    5)適用濃度范圍廣
    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
    6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
    小鼠抗弓形蟲IgM抗體ELISA試劑盒 枯草芽孢桿菌脫氫海堿;Dehydroglauci

    小鼠抗單核抗體(AMA)ELISA試劑盒 彎曲芽孢桿菌茜素;Alizarin

    小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒 銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)鐵冬青酸;Rutundic acid

    小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒 缺陷短波單胞菌甜葉懸鉤子苷;Rubusoside

    小鼠抗Smith抗體(Sm)ELISA試劑盒 副凝聚短狀桿菌突厥烯酮;Damascenone

    小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒 氧化微桿菌脫氧熊果苷;Deoxyarbutin

    小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒 巨大芽孢桿菌11-羰基-Β-乙酰乳香酸;Acetyl

    小鼠卷曲螺旋域結(jié)合蛋白80(CCDC80)ELISA試劑盒 嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌脫氫紫堇堿;Dehydrocorydal
    羥自由基測(cè)試盒抗酸染色液(金O熒光法)DAPT;(2S)-N-[N-(3,5-二氟乙酰基)-L-氨酰]-2-基甘氨酸叔丁酯抗壞血酸比色法定量檢測(cè)試劑盒核仁蛋白8(NOL8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    抗酸染色液(金O-羅丹明熒光法)DAPT;(2S)-N-[N-(3,5-二氟乙酰基)-L-氨酰]-2-基甘氨酸叔丁酯抗酸性磷酸酶(TRAP)活性染色試劑盒核仁蛋白7(NOL7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    抗酸染色液(金O-羅丹明熒光法)Daptomycin;達(dá)托霉素科薩基病A(Coxsackievirus A)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒核仁蛋白6(NOL6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    布氏桿菌染色液Daptomycin;達(dá)托霉素科薩基病A(Coxsackievirus A)定性檢測(cè)試劑盒核仁蛋白58(NOP58)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    布氏桿菌染色液Daptomycin;達(dá)托霉素科薩基病B(Coxsackievirus B)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒核仁蛋白4(NOL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    Ehrlich試劑Daucosterol;胡蘿卜苷科薩基病B(Coxsackievirus B)定性檢測(cè)試劑盒核仁蛋白3(NOL3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    Ehrlich試劑Daucosterol;胡蘿卜苷可溶性總蛋白制備試劑盒核仁蛋白14(NOL14)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    Kovac試劑Daucosterol;胡蘿卜苷可溶性總蛋白制備試劑盒核仁蛋白12(NOL12)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
    3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

     

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