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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TPYCARD細胞凋亡相關斑點樣蛋白ELISA試劑盒

    PYCARD細胞凋亡相關斑點樣蛋白ELISA試劑盒

    產品簡介

    PYCARD細胞凋亡相關斑點樣蛋白ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:mouse Caspase-3 小鼠Caspase-3規格: 48T*
    mouse Caspase-6 小鼠Caspase-6規格: 48T*
    mouse Caspase-7 小鼠Caspase-7規格: 48T*
    mouse Caspase-8 小鼠Caspase-8規格: 48T*
    mouse

    更新時間:2022-05-30
    訪問次數:649
    詳細介紹在線留言

    標本要求:

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    產品屬性:

    產品名稱

    PYCARD細胞凋亡相關斑點樣蛋白ELISA試劑盒

    英文名稱

    PYCARD ELISA Kit

    產品規格

    48T/96T

    產品貨號

    LZ-E028997

    需要而未提供的試劑和器材:

    1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

    2. 高速離心機

    3. 電熱恒溫培養箱

    4. 干凈的試管和Eppendof管

    5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

    6. 蒸餾水,容量瓶等。

    備試劑與收集血樣:

    1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

    2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

    3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

    4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


    QQ截圖20200429162339.jpg

    檢測程序:

    1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

    2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

    3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

    4.  洗板:同前。

    5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

    樣本實驗前準備:

    ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

    1)血清

    室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    2)血漿:

    應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    3)尿液:

    用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

    4)細胞培養上清:

    檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

    5)培養細胞

    檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    6)組織標本

    切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    操作步驟:

    1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同3。

    8.洗滌:操作同5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    超氧化物歧化1(SOD1)聯免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)-2-氨乙磺鈉鹽乙正酯 AR,99.0% 萘唑啉鹽鹽 99%

    成骨生長肽/成骨多肽(OGP)聯免疫吸附測定試劑盒 N-三(羥)-2-氨乙磺鈉鹽 AR吲哚-5-羧 98%

    成熟促進因子(MPF)聯免疫吸附測定試劑盒 N-三(羥)-2-氨乙磺鈉鹽 99.6%,1μm造沸石 CP,97%

    成纖維生長因子23(FGF23)聯免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)-3-氨磺 99.8%,10μm,,高白度2-乙鹽鹽  98%

    成纖維生長因子9(FGF9)聯免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)-3-氨磺 99.8%,25μm氧鹽鹽 98%

    成纖維生長因子結合蛋白1(FGFBP1)聯免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)-3-氨磺鄰苯二丁芐酯 分析標準品2,2,3,3-四氟烯酯  97%,含50ppm BHT穩定劑

    成纖維生長因子結合蛋白2(FGFBP2)聯免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)-3-氨磺鈉鹽鄰苯二丁芐酯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:環庚三烯酚 98%

    成纖維生長因子受體底物2(FRS2)聯免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)-3-氨磺鈉鹽鄰苯二丁芐酯 98%2-氨-5--2'-氟二苯 98%

    成纖維生長因子受體底物3(FRS3)聯免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)-3-氨磺鈉鹽過氧化氫異苯 80-85 %2-氨-5-溴-2'-氟二苯 98%

    遲現抗原(VLA)聯免疫吸附測定試劑盒 N-三(羥)氨-2-羥磺過氧化環己  50%鄰苯二二辛酯溶液α-溴鄰 98%

    穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)聯免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)氨-2-羥磺硬脂鈣 Ca 6.6-7.4%11-溴十一 98%

    卵泡激素受體(FSHR)聯免疫吸附測定試劑盒 N-三(羥)氨-2-羥磺二苯二聚酯 80%11-溴十一 98%

    垂草扁桃(VMA)聯免疫吸附測定試劑盒 N-三(羥)氨-2-羥磺鈉鹽2-乙己二苯磷酯 90%4-丁 98%

    角質轉谷氨酰(TGM1)聯免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)氨-2-羥磺鈉鹽硬脂鋰 90%2,3-二乙酯 97%

    垂體腺環化激活肽受體 (PACAPR)聯免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)氨-2-羥磺鈉鹽硬脂鎂 AR,Mg 4.0-5.0%2-羥苯乙 98%

    肝配蛋白A受體10 (EPHA10)聯免疫吸附測定試劑盒3-[N,N-雙(2-羥乙)]氨-2-羥磺硬脂鈉 USP級2-氨3,5-二溴苯酯 98%
    PYCARD細胞凋亡相關斑點樣蛋白ELISA試劑盒用途:

    用于生物化學活性分析、免疫分析以及組織和細胞的組織化學染色,多用于轉基因植物的GUS基因表達。

    注意事項:

    染色原理是適宜的反應條件下,β-葡萄糖酶(GUS)可將X-Gluc水解成藍色物質,該物質不溶解于轉基因的細胞核組織中的靛藍物質,具有GUS活性的部位或位點呈現藍色或藍色斑點,可用肉眼或顯微鏡觀察到。

    儲存條件:-20℃,避光,12個月


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