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    線粒體/細胞核提取試劑盒

    產(chǎn)品簡介

    線粒體/細胞核提取試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
    癌胚抗原單克隆抗體(檢測)IRS-2 胰島素受體底物-2抗體
    癌基因c-Raf抗體IRS-3 胰島素受體底物-3抗體

    更新時間:2021-08-30
    訪問次數(shù):641
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    【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    貨號

    線粒體/細胞核提取試劑盒

    50T

    LZ-S64060

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
    培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
    具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

    測定步驟:
    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
    2.溫浴
    1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
    2.各ELISA板不應疊在一起。
    3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
    優(yōu)點如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
    5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
    6、回收試驗: X =103.3%。
    7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
    牛新包蟲抗體ELISA試劑盒蘇云金芽孢桿菌猝倒亞種胡桃醌

    牛鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)ELISA試劑盒蘇云金芽孢桿菌戈爾斯德變種灰氈毛忍冬皂苷甲

    牛心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)ELISA試劑盒枯草芽孢桿菌深黑變種海藻糖

    牛心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒塵埃芽孢桿菌紅鏈霉素-龍膽二糖苷

    牛腺病3(ADV3)抗體(IgG)ELISA試劑盒日本根霉決明素

    牛纖維蛋白原(Fb)ELISA試劑盒側(cè)耳紅景天素

    牛纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒綠色木霉

    牛纖調(diào)蛋白(FMOD)ELISA試劑盒粉紅木霉黑芥子硫苷酸一水
    線粒體/細胞核提取試劑盒D-甘露糖結(jié)晶紫飽和酒精溶液組織YES激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)白三烯A4水解酶(LTA4H)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    D-甘露糖結(jié)晶紫水溶液(0.1%) 組織ZAP70激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)白三烯A4水解酶(LTA4H)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    D-甘露糖結(jié)晶紫MES溶液(0.1%,pH6.0) 組織α-L-巖藻糖苷酶(AFU)比色法定量檢測試劑盒白三烯A4(LTA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    D-甘露糖基綠-派洛寧染色液組織α-L-巖藻糖苷酶(AFU)熒光定量檢測試劑盒白介素9受體(IL9R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    甘露基綠-派洛寧染色液組織β氨基己糖苷酶(β-hexosaminidase)活性比色法定量檢測試劑盒白介素9(IL9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    甘露淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒(Bennhold剛果紅法) 組織β-內(nèi)酰酶報告基因活性比色法定量檢測試劑盒白介素9(IL9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    甘露淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒(改良Stores剛果紅法)組織β-內(nèi)酰酶報告基因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒白介素9(IL9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    L-鼠李糖淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒(Puchtler堿性剛果紅法)組織β-內(nèi)酰酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒白介素9(IL9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
    注意事項:
    ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    ③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
    ④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
    ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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