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    彩虹預(yù)染蛋白Marker(10-250KD)

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    彩虹預(yù)染蛋白Marker(10-250KD)公司相關(guān)產(chǎn)品:
    卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白72抗體Phospho-Stathmin (Ser38) 磷酸化原癌基因蛋白18
    卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白73抗體LAT/LAT1 T活化連接蛋白抗體

    更新時(shí)間:2021-08-30
    訪問(wèn)次數(shù):1393
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    產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測(cè)定。
    紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
    動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
    培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    彩虹預(yù)染蛋白Marker(10-250KD)

    規(guī)格

    250ul

    貨號(hào)

    LZ-S64098

    特點(diǎn):
          1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
    儀器:
    1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
    3、臺(tái)式離心機(jī)
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器

    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
    2). 過(guò)濾混濁溶液。
    3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
    4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
    5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
    10).含脂肪的樣品用熱水提取。
    特點(diǎn)為:
    1)應(yīng)用廣泛
    由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
    2)靈敏度高
    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
    3)選擇性好
    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
    4)準(zhǔn)確度高
    對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
    5)適用濃度范圍廣
    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
    6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
    3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
    大鼠降鈣素(CT)ELISA試劑盒棗瘋病植原體蒼術(shù)苷A

    大鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒茄拉爾氏菌α-常春藤皂苷

    大鼠堿性成纖維生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒*黑芝(靈芝屬之一種)環(huán)氧續(xù)隨子

    大鼠堿性成纖維生長(zhǎng)因子4(bFGF-4)ELISA試劑盒鮑魚(yú)菇桔皮素

    大鼠堿性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA試劑盒栗疫菌塔拉薩敏

    大鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒矩圓黑盤(pán)孢大豆皂苷Bb

    大鼠甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒樟疫霉大豆皂苷Ba

    大鼠甲狀腺球蛋白IgG抗體ELISA試劑盒*被孢霉屬賽門(mén)苷I
    彩虹預(yù)染蛋白Marker(10-250KD)肝素鋰中性紅染色液(0.1% 常規(guī)染色)組織牛病性腹瀉病II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒  白喉素合酶(DPH5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    肝素鋰中性紅染色液(0.1% 常規(guī)染色)組織牛病性腹瀉病II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定性基因檢測(cè)試劑盒  白蛋白啟動(dòng)子D位點(diǎn)結(jié)合蛋白(DBP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    肝素鋰中性紅染色液(0.1%,溶) 組織牛病性腹瀉病I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒  白蛋白(ALB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    蛋白AVan Gieson 染色液(VG染色液)組織牛病性腹瀉病I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定性基因檢測(cè)試劑盒  白蛋白(ALB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    膠原蛋白Van Gieson 染色液(VG染色液)組織蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒白蛋白(ALB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    膠原蛋白Van Gieson 染色液(VG染色液)組織葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒白蛋白(ALB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    膠原蛋白Van Gieson 染色液(VG染色液,含蘇木素)組織葡萄糖激酶(glucose kinase)比色法定量檢測(cè)試劑盒白蛋白(ALB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

    膠原蛋白Van Gieson 染色液(VG染色液,含蘇木素)組織前列腺型酸性磷酸酶(PACP)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒白蛋白(ALB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

     


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