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    產(chǎn)品中心

    Product Center

    當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TADV-Ag腺病毒抗原ELISA試劑盒

    ADV-Ag腺病毒抗原ELISA試劑盒

    產(chǎn)品簡介

    ADV-Ag腺病毒抗原ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:STBM human 合體滋養(yǎng)細胞微絨毛膜規(guī)格: 48T*
    MMP-1 人血清金屬基質(zhì)蛋白mei-1規(guī)格: 48T*
    MMP-3 人血清金屬基質(zhì)蛋白mei-3規(guī)格: 48T*
    MMP-7 人血清金屬基質(zhì)蛋白mei-7規(guī)格: 48T*
    MMP-8 人血清金屬基質(zhì)蛋白mei-8規(guī)格: 48T*

    更新時間:2022-05-30
    訪問次數(shù):741
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    產(chǎn)品屬性:

    產(chǎn)品名稱

    ADV-Ag腺病毒抗原ELISA試劑盒

    英文名稱

    ADV-Ag ELISA Kit

    產(chǎn)品規(guī)格

    48T/96T

    產(chǎn)品貨號

    LZ-E028939

    需要而未提供的試劑和器材:

    1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

    2. 高速離心機

    3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

    4. 干凈的試管和Eppendof管

    5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

    6. 蒸餾水,容量瓶等。

    標(biāo)本要求:

    1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    備試劑與收集血樣:

    1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

    2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

    3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

    4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


    QQ截圖20200429162339.jpg

    檢測程序:

    1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

    2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

    3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

    4.  洗板:同前。

    5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

    樣本實驗前準(zhǔn)備:

    ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

    1)血清

    室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

    2)血漿:

    應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

    3)尿液:

    用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

    4)細胞培養(yǎng)上清:

    檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。

    5)培養(yǎng)細胞

    檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

    6)組織標(biāo)本

    切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    二級淋巴組織趨化因子(SLC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒巖藻多糖油 technical grade, 80-85%吐溫60 CP

    巨噬來源的趨化因子(MDC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒巖藻多糖十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)吐溫60 LR

    髓樣前體抑制因子2(MPIF2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒菊糖十八 AR環(huán)氧烷  99%

    巨噬炎性蛋白4α(MIP4α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒菊糖十八 99%2,2'-聯(lián)喹啉 98%

    皮膚T虜獲趨化因子(CTACK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 菊糖十八 97%2--1-,(正+反) 95%

    可溶性CD14分子(sCD14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒菊糖1-辛硫 98%硫代乙乙酯 98%

    免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 D-甘露糖鹽鹽硫 98%乙異酯 99%

    白分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-甘露糖鹽鹽硫 standard for GC, ≥99.5% (GC)3-氧丁乙酯 99%

    CD163分子(CD163)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蜜二糖2-硫 96%過硫銨 99.99% metals basis

    軟骨糖蛋白39(GP39)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 蜜二糖四氫噻吩 99%過硫銨 AR,98.5%

    叢生蛋白(CLU)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蜜二糖咪唑-4,5-二羧 98%過硫銨 ACS, ≥98.0%

    睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 蜜二糖6-氧喹啉 96%過硫銨 電泳級, ≥98%

    組織因子(TF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒松三糖代十六烷吡啶一水合物  98%過硫銨 分子生物學(xué)級, ≥98%

    補體因子D(CFD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 松三糖代十六烷吡啶一水合物 99%過硫鈉 AR,99%

    Corin蛋白(CRN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒松三糖溴代十六烷吡啶 96%過硫鈉 99.99% metals basis

    C反應(yīng)蛋白(CRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  水楊組 98%(±)-2-氨-1-丁 97%
    ADV-Ag腺病毒抗原ELISA試劑盒用途:

    鞭毛染色

    注意事項:

    又叫利夫森氏染色法,主要由鞣、堿性品紅等組成,染色后菌體和鞭毛呈紅色。

    儲存條件:室溫,避光,12個月

    操作步驟:

    1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同3。

    8.洗滌:操作同5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

    11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。


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