分型一氧化氮合成酶（NOS）活性測定試劑盒

特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結合蛋白3(CHD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人內(nèi)膜腺癌；HEC-1-AAnti-RKIP  Raf激酶抑制蛋白抗體

小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結合蛋白5(CHD5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人非小肺癌；NCI-H358Anti-PKR  蛋白激酶R抗體

小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人肺支氣管癌；NCI-H1650Anti-Phospho-PKR (Thr446)  磷酸化蛋白激酶R抗體

小鼠順鉑耐性相關過表達蛋白(CROP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人非小肺癌；HCC827Anti-Phospho-PKR (Thr451)  磷酸化蛋白激酶R抗體

小鼠C-jun 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人典型小肺癌；NCI-H1688Anti-Phospho-PKR (Thr446/451)  磷酸化蛋白激酶R抗體

小鼠克拉拉蛋白(CC17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人惡性黑色素瘤；A-375 [A375]Anti-AKT2  蛋白激酶B2

小鼠白分化抗原3(CD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胎盤絨毛癌；JARAnti-RBC  人紅單抗

小鼠白分化抗原4(CD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人組織淋巴瘤；U937 [U-937]Anti-PR (progesterone receptor)  孕激素受體抗體
分型一氧化氮合成酶（NOS）活性測定試劑盒肥胖抑制素(OB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)禽白血病病霍氏腸桿菌人腮腺炎病IgM ELISA試劑盒,

葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)支氣管敗血波氏菌尖孢鐮刀菌人促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子（CRF）ELISA試劑盒, CRF ELISA

葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)嗜肺巴氏桿菌釀酒酵母人促甲狀腺素（TSH）ELISA試劑盒,TSH ELISA

過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPARδ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛鏈球菌哈茨木霉人美洲商陸素（PWM）ELISA試劑盒, PWM ELISA

法尼酯X受體(FXR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)傳染性牛鼻氣管炎病綠色木霉人整合素連接激酶1（ILK-1）ELISA試劑盒,

維甲酸X受體α(RXRα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)溶血性曼氏桿菌球孢白僵菌人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA試劑盒,

肝X受體α(LXRα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雞痘病金灰青霉人α烯醇化酶（αENOL）ELISA試劑盒,

蛋白激酶Cδ(PKCδ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)病毛木耳人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ（PAQR7）ELISA試劑盒,

鐵調(diào)素(Hepc)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)豬鏈球菌金龜子綠僵菌人胎盤蛋白（PP）ELISA試劑盒,

葡萄糖轉運蛋白4(GLUT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鴨疫里氏桿菌死亡谷芽孢桿菌人肌養(yǎng)蛋白（dystrophin）ELISA試劑盒,

抗存活素抗體(Anti-Surv)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)乳房鏈球菌傳染性法氏囊病病人腦紅蛋白（NGB）ELISA試劑盒,

胎兒腎鈣黏蛋白(KCAD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氏桿菌慢生根瘤菌鼠抗人D-泛酸（Pantothenic Acid）單抗

Ki-67蛋白(Ki67P)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛溶血鏈球菌堅強芽孢桿菌大鼠17羥孕酮（17-OHP）ELISA試劑盒,

S100鈣結合蛋白P(S100P)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)山羊葡萄球菌雞傷寒沙門氏菌大鼠γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒,

磷脂酰肌特異性磷酯酶Cβ1(PLCβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)豬葡萄球菌嗜果刀孢大鼠巨噬炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒,
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。