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    產(chǎn)品中心

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    自然殺傷細胞(NK)ELISA測定試劑盒

    產(chǎn)品簡介

    自然殺傷細胞(NK)ELISA測定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
    1號染色體開放閱讀框96抗體Socs 1 因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體
    1號染色體開放閱讀框41抗體Socs 2 因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白2抗體

    更新時間:2021-08-30
    訪問次數(shù):1022
    詳細介紹在線留言

    特點:
          1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

    產(chǎn)品名稱

    自然殺傷細胞(NK)ELISA測定試劑盒

    規(guī)格

    詳見說明書

    貨號

    LZ-S64584

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器

    產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
    2). 過濾混濁溶液。
    3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
    4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
    5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
    10).含脂肪的樣品用熱水提取。
    特點為:
    1)應(yīng)用廣泛
    由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
    2)靈敏度高
    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
    3)選擇性好
    目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
    4)準確度高
    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
    5)適用濃度范圍廣
    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
    6)分析成本低、操作簡便、快速 。
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    小鼠骨保護素配體(OPGL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠淋巴瘤;EL4Anti-TSHR (CT)  促甲狀腺素受體抗體(C端)

    小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠單核巨噬白血病;RAW 264.7 [RAW264.7Anti-TSHR (NT)  促甲狀腺素受體抗體(N端)

    小鼠糖抗原125(CA125)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠成??;C2C12Anti-TSHR  促甲狀腺素受體抗體

    小鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠單核巨噬;J774A.1Anti-TSLC1  肺癌腫瘤阻抑基因1抗體

    小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠小腦組織;C8-D1AAnti-TSLP  胸腺基質(zhì)淋巴生成素-1抗體

    小鼠絲裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;D19Anti-CRLF2  胸腺基質(zhì)淋巴生成素受體抗體

    小鼠胰多肽(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;16DC9Anti-TSP-1/THBS1  凝血酶敏感蛋白1抗體
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    血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)紫闊鏈霉菌傳染性支氣管炎病麗春紅S

    晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(AGER)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)沙地海源菌稻生黃單胞菌固黑K鹽

    載脂蛋白M(APOM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)弧菌酒色青霉聚蔗糖400

    胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)魔鬼弧菌紫桿菌*乙酸正辛酯
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
    2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

     


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