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    卷曲螺旋結構域蛋白93抗體價格

    產品簡介

    卷曲螺旋結構域蛋白93抗體價格公司相關產品:
    CENTG3蛋白抗體Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) 磷酸化酪氨酸羥化酶抗體
    中心體蛋白3抗體Tyrosinase 酪氨酸酶抗體

    更新時間:2021-08-02
    訪問次數:604
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-CCDC93

    中文名稱  卷曲螺旋結構域蛋白93抗體價格

    CCDC 93; Coiled-coil domain containing 93; FLJ10996; FLJ25197; MGC13033; CCD93_HUMAN.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

    產品類型 一抗

    研究領域 細胞生物 免疫學

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 73kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from Hu CCDC93

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    G底物(GSBS)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;CD98-3H3麥根腐平臍蠕孢大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)Elisa測定試劑盒

    核仁蛋白14(NOL14)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;CD98-2D3希瓦氏菌屬豬基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)Elisa測定試劑盒

    信號素6D(SEMA6D)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;CD98-2C8青春雙歧桿菌銜接蛋白1抗體流式免疫組化,Anti-AP1(adaptin)IHC WB

    鈣蛋白酶14(CAPN14)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;FABP 4C2烏芝膽囊收縮素抗體流式免疫組化/縮膽囊素抗體流式免疫組化(八肽)

    鈣蛋白酶13(CAPN13)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;1A6D3茄鏈格孢抗Ⅵ型膠原抗體流式免疫組化

    核黃素轉運蛋白2(RFT2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;2C11D12哈里法克斯希瓦氏菌凋亡調節基因之一抗體流式免疫組化(短型)IHC WB

    R-脊椎蛋白4(RSPO4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;1H7F8剛果嗜皮菌谷氨酸脫羧酶-67抗體流式免疫組化

    硫氧還蛋白1(SRXN1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;3H3F6赭色擲孢酵母風疹病糖蛋白抗體流式免疫組化

    Trihydrophobin 1蛋白(TH1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;7H8黃蜜環菌血紅素氧合酶-2抗體流式免疫組化

    MRG結合蛋白(MRGBP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;2-189-H-1馬葡萄球菌中腦核仁蛋白2抗體流式免疫組化

    Paralemmin 2蛋白(PALM2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;43-H-8農藥速測卡陰離子轉運蛋白-1(抗人;XR0607R 抗大、小鼠)

    原鈣黏素22(PCDH22)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;F6-F2大腸埃希氏桿菌DL-天冬酰一水物

    Zinedin蛋白(ZIN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;1B3大腸埃希氏菌胃蛋白酶(豬胃粘膜)

    Vang樣蛋白2(VANGL2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;5H3桿狀毛霉乳酸脫氫酶(兔肌)

    Marapsin蛋白(MPN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;4G7雜色曲霉阿奇霉素
    卷曲螺旋結構域蛋白93抗體價格大鼠磷脂酶A1激活蛋白(PLAA)酶聯免疫吸附測定試劑盒鴨胚胎成纖維(永生化)Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr299) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體IgG

    大鼠磷脂酶A1(PLA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠腎小球系膜(永生化)Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr142) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體IgG

    大鼠磷脂酶C γ1(PLCg1)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠脂肪干(永生化)Anti-Dengue Virus/FITC  熒光素標記抗登革熱病抗體IgG

    大鼠磷脂酶C (PLC)酶聯免疫吸附測定試劑盒豬內膜上皮(永生化Anti-DP- I /FITC  熒光素標記抗橋粒斑蛋白1抗體IgG

    大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶(pACCase)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠胚胎成纖維Anti-DP II /FITC  熒光素標記抗橋粒斑蛋白2抗體IgG

    大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠結腸癌帶熒光素酶Anti-DPPA2/FITC  熒光素標記多能發育相關基因2抗體IgG

    大鼠磷酸肌3激酶(PI3K)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠神經膠質瘤Anti-DPV/FITC  熒光素標記抗鴨瘟病抗體IgG

    大鼠I型前膠原羧基端原肽( PICP)酶聯免疫吸附測定試劑盒人Anti-DR3/TNF- AlphaR/TRAMP /FITC  熒光素標記TNF-α膜受體抗體/DR3 死亡受體3抗體IgG  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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