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    補體C1RL鏈多肽抗體規格

    產品簡介

    補體C1RL鏈多肽抗體規格公司相關產品:
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    更新時間:2021-08-02
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    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!

    英文名稱 Anti-C1RL

    中文名稱  補體C1RL鏈多肽抗體規格

    C1r like protein; C1r like serine protease analog; C1r like serine protease analog protein; C1r LP; C1r-like protein; C1r-like serine protease analog protein; C1r-LP; C1rl; C1RL_HUMAN; C1RL1; C1RLP; CLSPa; complement C1r like proteinase; Complement C1r subcomponent-like protein; Complement component 1 r subcomponent like.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Mouse, Rat

    產品類型 一抗

    研究領域 細胞生物 免疫學 信號轉導 轉運蛋白

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1RL

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    核糖核酸酶A10(RNASE10)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;3D2水稻漢納酵母神經粘蛋白抗體流式免疫組化

    Rhotekin 2蛋白(RTKN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;1F3需鈉弧菌尿酸鹽重吸收轉運子1抗體流式免疫組化

    N-α-乙酰轉移酶30(NαA30)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;1H8枯草芽孢桿菌轉錄因子7類似物2抗體流式免疫組化

    Notchless蛋白(NLE)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;1H6禽腦脊髓炎病3,5-二溴-L-酪氨酸

    Rho蛋白2(RHPN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;IIIA3a大靈芝N-乙酰-DL-丙氨酸

    視黃脫氫酶13(RDH13)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;IIB13*櫻桃鏈格孢N-乙酰-神經氨酸

    視黃脫氫酶14(RDH14)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;ID7漢遜德巴利酵母L-異亮氨醇

    腺苷酸激酶7(AK7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;2F1-D4-F6稀疏鏈霉菌稀疏變種β-淀粉酶

    連接蛋白4(JPH4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;IE3A10C8E5芽孢桿菌乙醇脫氫酶

    核糖核酸酶A9(RNASE9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;2F1-F6三葉草根瘤菌4.1-66kDa低范圍分子量MARK

    Anoctamin 9蛋白(ANO9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;D11E8A1A4產黑色鏈霉菌氨芐青霉素

    N-去乙酰化酶/磺基轉移酶4(NDST4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;D11E8A1F11黃桿菌曲氟胸苷

    Clarin 3蛋白(CLRN3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;D11E8A1G10藍色犁頭霉轉移核糖核酸(酵母)

    轉位因子蛋白2(TSPO2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;D11E8A1G5白地霉焦磷酸鉀

    半椎蛋白2(HMCN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;F6E4F8b2球毛殼菌苯磺酸
    補體C1RL鏈多肽抗體規格大鼠蛋白激酶Cδ(PKCD)酶聯免疫吸附測定試劑盒人癌(熒光素酶)Anti-eIF2 alpha/FITC  熒光素標記真核啟動因子2α抗體IgG

    大鼠蛋白激酶C-ε(PKCe)酶聯免疫吸附測定試劑盒人腎母瘤Anti-eIF4E/FITC  熒光素標記真核翻譯起始因子4E抗體IgG

    大鼠蛋白激酶C-γ(PKCg)酶聯免疫吸附測定試劑盒云南宣威肺腺癌系Anti-phospho-eIF4E(pSer209)/FITC  熒光素標記磷酸化eIF-4E(Ser209)抗體IgG

    大鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)酶聯免疫吸附測定試劑盒人腎透明癌Anti-HBA1/Gold  金標記抗人血紅蛋白α1抗體IgG

    大鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)酶聯免疫吸附測定試劑盒SD大鼠脂肪干(RFP)Anti-Elastin/FITC  熒光素標記抗彈性蛋白抗體IgG

    大鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)酶聯免疫吸附測定試劑盒人腸息肉上皮(永生化)Anti-ELAVL1/HuR/FITC  熒光素標記ELAVL1抗體IgG

    大鼠蛋白激酶C(PKC)酶聯免疫吸附測定試劑盒A549-RFPAnti-Elastin/Gold  金標記抗彈性蛋白抗體IgG

    大鼠蛋白激酶1(PK D1)酶聯免疫吸附測定試劑盒人肝竇內皮(永生化)Anti-ELK1/FITC  熒光素標記轉錄因子ELK1抗體IgG 


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