周期素M2抗體科研抗體

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英文名稱 Anti-Cyclin M2/CNNM2

中文名稱  周期素M2抗體科研抗體

別 名 ACDP2; Ancient conserved domain containing protein 2; Ancient conserved domain protein 2; Ancient conserved domain-containing protein 2; CNNM 2; CNNM2; CNNM2_HUMAN; Cyclin M2; Cyclin-M2; Metal transporter CNNM2; OTTHUMP00000020387; OTTHUMP00000020388.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細胞周期蛋白 通道蛋白 細胞膜受體 細胞分化 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 96kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin M2/CNNM2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

Akirin 2蛋白(AKIRIN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；c7b8H4鉤狀木霉3-二甲酸

親核素α7(KPNα7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；c7b8a8鏈格孢屬乙酸銨

泛核蛋白2(UBN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；c7b8F10綠葉假單胞菌氯化鋁

鈉/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4(SGLT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；c7b8c1枯草芽孢桿菌四氯化錫

肌腱蛋白N(TNN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；c7b8c3東方伊薩酵母鉻酸銫

蛋白O-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶1(POGLUT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；c7b8b5短小芽孢桿菌10-羥基-2-癸烯酸

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶9(NAT9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；c7b8a5釀酒酵母二氫辣椒素

鈉/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白5(SGLT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；c7b8a3Luteolibacter王不留行黃酮苷

絲氨酸組合因子2(SERINC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；D11E8A1E6埃希氏菌屬大車前苷

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶6(ENPP6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；D11E8A1H9白乳菇蒺藜

脂肪酶K(LIPK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠源高地芽胞桿菌依他尼酸

脂肪酶N(LIPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肝瘤；H4-II-E-C3晦澀小粘束霉4-異丁基乙酰苯

脂肪酶M(LIPM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠氣管上皮；RTE果生鏈核盤菌小鼠胰島素原(PI)Elisa測定試劑盒

CopineⅧ蛋白(CPNE8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肝；IAR20云南球蓋菇小鼠抗心肌抗體(AMA)Elisa測定試劑盒

Paladin蛋白(PALD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠小腸隱窩上皮；IEC-6騷動厄氏菌大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)Elisa測定試劑盒
周期素M2抗體科研抗體大鼠蛋白激酶2(PK D2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HUVEC-GFPAnti-Endo G /FITC  熒光素標(biāo)記核酸內(nèi)切酶G抗體IgG

大鼠蛋白激酶抑制劑α(PKIA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人蛻膜腺基質(zhì)（永生化）Anti-Phospho-ELk1 (Ser383) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體IgG

大鼠蛋白激酶抑制劑β(PKIB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胰腺癌吉西他濱耐藥株Anti-Emp1/FITC  熒光素標(biāo)記表皮膜蛋白1抗體IgG

大鼠蛋白激酶抑制劑γ(PKIG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（永生化）Anti-Endostatin/FITC  熒光素標(biāo)記內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體IgG

大鼠蛋白激酶1(PKIN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胰腺腫瘤（永生化）Anti-envelope glycoprotein Yellow fever virus/FITC  熒光素標(biāo)記抗黃熱病包膜糖蛋白抗體IgG

大鼠AMP活化蛋白激酶α1(PRKAA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胰腺腫瘤成纖維（永生化）Anti- Beta-endorphin/FITC  熒光素標(biāo)記人、大、小鼠、羊、牛beta內(nèi)啡肽抗體IgG

大鼠蛋白磷酸酶(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤Anti-ENPP1/PC-1/FITC  熒光素標(biāo)記抗核苷酸內(nèi)焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗體IgG

大鼠N型蛋白酪氨酸磷酸酶受體(PTPRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人內(nèi)膜上皮Anti-EGFL7/FITC  熒光素標(biāo)記抗脈管發(fā)育(組裝)蛋白抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。