2號(hào)染色體開放閱讀框55抗體科研抗體

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英文名稱 Anti-C2orf55

中文名稱  2號(hào)染色體開放閱讀框55抗體科研抗體

別 名 Chromosome 2 open reading frame 55; Hypothetical protein LOC343990; K121L_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 102kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2orf55

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

白介素17F(IL17F)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)沙漠畢赤酵母小隱孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

色素上皮衍生因子(PEDF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)灰色鏈霉菌鵪鶉奇異線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

成纖維生長因子3(FGF3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)點(diǎn)枝頂孢纖維單胞菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

成纖維生長因子3(FGF3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)阿舒假囊酵母唇飾帶線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

顆粒體蛋白(GRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)朱紅叢赤殼布魯塞爾德克酵母探針法熒光定量PCR試劑盒

顆粒體蛋白(GRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*蟲擬蠟菌枝孢霉通用探針法熒光定量PCR試劑盒

心營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)棒彎孢雞胚致死孤兒病探針法熒光定量PCR試劑盒

心營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)白腐菌衣原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒

同種異體移植炎癥因子1(AIF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)炭疽盤孢菌潰瘍棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

左右決定因子1(LEFTY1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)仁果叢梗孢鯉皰疹病3型探針法熒光定量PCR試劑盒

左右決定因子1(LEFTY1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)枯草芽孢桿菌中華枝睪吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Cerberus蛋白(CER)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)冷海希瓦氏菌斑點(diǎn)叉尾鮰病探針法熒光定量PCR試劑盒

生長分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)費(fèi)氏中華根瘤菌鯉皰疹病通用探針法熒光定量PCR試劑盒

生長分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)肉座菌屬麥芽香肉桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

真核翻譯延伸因子1γ(EEF1γ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大黃歐文氏菌毛樣枝孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒
2號(hào)染色體開放閱讀框55抗體科研抗體豬胸苷酸合成酶(TS/TYMS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠血管內(nèi)皮Anti-Phospho-MEF2A (Ser408) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化肌增強(qiáng)因子2抗體IgG

豬鞘脂激活蛋白原(PSAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠胰島素瘤胰島aAnti-Megsin/SER—PINB7 /FITC  熒光素標(biāo)記絲氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制劑B7抗體IgG

豬免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠主動(dòng)脈平滑肌Anti-MEK1/ MAPKK 1/FITC  熒光素標(biāo)記MEK1/ MAPKK 1抗體IgG

豬血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雞巨噬Anti-phospho-MEK1 (Thr286) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體IgG

豬重組激活因2(RAG-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人結(jié)膜上皮Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體IgG

豬N端外顯肽(Ext-N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒牛主動(dòng)脈內(nèi)皮Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser221)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體IgG

豬心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠血管內(nèi)皮瘤Anti-Melamine/FITC  熒光素標(biāo)記抗三聚抗體IgG

豬細(xì)絲蛋白A(FLNα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒正常人表皮角質(zhì)形成Anti-Melamine/FITC  熒光素標(biāo)記抗三聚抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。