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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg心肌病相關蛋白2科研抗體

    心肌病相關蛋白2科研抗體

    產品簡介

    心肌病相關蛋白2科研抗體公司相關產品:
    橋粒芯糖蛋白4抗體CD2AP/FITC 熒光素標記白分化抗原CD2AP抗體IgG
    自然殺傷激活受體相關蛋白DAP12抗體SLAMF9/CD2F-10/FITC 熒光素標記CD2F-10抗體IgG

    更新時間:2021-08-03
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    公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-CMYA2/PDE4DIP

    中文名稱  心肌病相關蛋白2科研抗體

    Cardiomyopathy associated protein 2; Cardiomyopathy-associated protein 2; CMYA2; MMGL; MYOME_HUMAN; Myomegalin; Pde4dip; Phosphodiesterase 4D interacting protein; Phosphodiesterase 4D-interacting protein.
    1mg/1ml

    規(guī) 0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

    產品類型 一抗

    研究領域 心血管 信號轉導 細胞外基質

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 265kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human CMYA2/PDE4DIP

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    大鼠髓磷脂堿蛋白(MBP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat MBP ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

    大鼠甲胎蛋白(AFP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒  Rat AFP ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

    大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒  Rat PAP ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

    大鼠游離前列腺特異性抗原(FREE PSA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat FREE PSA ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

    大鼠前列腺特異性抗原(PSA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat PSA ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

    大鼠卵巢癌標志物(CA125)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat CA125 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

    大鼠癌標志物(CA153)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat CA153 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

    植物種子甲磺酸乙脂突變誘導試劑盒3次*

    植物種子活性葉綠體分離試劑盒20次*

    植物種子活性葉綠體分離試劑盒20次*

    植物種子高質純化葉綠體分離試劑盒10次*

    植物種子高質純化葉綠體分離試劑盒10次*

    植物中性蔗糖轉化酶(neutral invertase)活性比色法定量檢測試劑盒(胞質)20次*

    植物質粒菌化試劑盒20次*

    植物直鏈淀粉比色法定量檢測試劑盒20次*

    15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    16α羥雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    17羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

    2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    25羥維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
    心肌病相關蛋白2科研抗體猴結合珠蛋白(HP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Chicken IgG  (HPLC純化) 雞IgG

    猴血清淀粉樣蛋白A(SAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Chicken IgM  (親和純化) 雞IgM

    猴免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒dog IgG  (親和純化) 狗IgG

    猴胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒dog IgM  (親和純化) 狗IgM

    猴心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat IgG  羊IgG (HPLC純化)

    猴腎上腺髓質素(ADM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Goat IgM  (親和純化) 羊IgM

    猴上皮型鈣粘蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Guinea IgG  (親和純化) 豚鼠IgG

    β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Guinea IgM  (親和純化) 豚鼠IgM  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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