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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg1號染色體開放閱讀框220抗體規格

    1號染色體開放閱讀框220抗體規格

    產品簡介

    1號染色體開放閱讀框220抗體規格公司相關產品:
    接頭蛋白DOK7抗體CD147/EMMPRIN/FITC 熒光素標記外質金屬蛋白酶誘導因子抗體IgG
    特異性DMRT3蛋白抗體CD151/MER2/PETA-3/FITC 熒光素標記CD151抗體IgG

    更新時間:2021-08-04
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-C1orf220

    中文名稱  1號染色體開放閱讀框220抗體規格

    Chromosome 1 open reading frame 22; Putative uncharacterized protein C1orf220; CA220_HUMAN.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human

    產品類型 一抗

    研究領域 細胞生物 免疫學

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf220

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    小鼠纖維蛋白原降解產物(FDP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse FDP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    小鼠血栓調節蛋白(TM)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse thrombomodulin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    小鼠血小板衍化生長因子(PDGF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse PDGF ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    小鼠B細胞活化因子受體(BAFF-R)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse BAFF-R ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    小鼠B細胞活化因子(BAFF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse BAFF ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse OxLDL ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    小鼠III型前膠原氨端肽(PIIINT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse PIIINT ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    玉米樣品處理試劑盒20次*

    魚類組織砷元素比色法定量檢測試劑盒20次*

    魚類組織汞元素熒光定量檢測試劑盒20次*

    魚類組織汞元素比色法定量檢測試劑盒20次*

    魚類受精卵細胞凍存試劑盒(低溫)50次*

    魚類受精卵細胞凍存試劑盒(超低溫)50次*

    魚肝油維生素A含量熒光定量檢測試劑盒20次*

    魚肝油維生素A含量比色法定量檢測試劑盒20次*

    人鈣調磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    人鈣調素(CAM)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

    人鈣網蛋白(CRT)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    人甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    人甘露聚糖結合凝集素相關絲氨酸蛋白酶(MASP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    人甘露糖(MN)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

    人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)ELISA試劑盒 規格:96T/48T
    1號染色體開放閱讀框220抗體規格猴肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK/MYLK)酶聯免疫吸附測定試劑盒Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS  炎癥負調控因子蛋白(抗原)

    猴組織蛋白酶C(CTSC)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Tau protein  微管相關蛋白(抗原)

    猴唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素12(SIGLEC12)酶聯免疫吸附測定試劑盒omerase (TE)  端粒酶(催化亞單位)(多肽抗原)

    猴唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha)  轉移生長因子–α(抗原)

    猴鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha)  鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α抗原

    猴接觸蛋白3(CNTN3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG)  鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG抗原

    猴大腸癌專一抗原4(CCSA-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1)  轉移生長因子–β1(抗原)

    猴白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯免疫吸附測定試劑盒CaMK2b(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beita)  鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2b抗原  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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