趨化素樣因子超家族成員2抗體說明書

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英文名稱 Anti-CKLFSF2/CMTM2

中文名稱  趨化素樣因子超家族成員2抗體說明書

別 名 Chemokine like factor super family 2; Chemokine like factor superfamily 2; Chemokine like factor superfamily member 2; CKLF like MARVEL transmembrane domain containing; CKLF like MARVEL transmembrane domain containing protein 2; CKLFSF2; CMTM 2; CMTM2; CMTM-2; CKLF2_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CKLFSF2 N-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-溴聯(lián)苯偶氮胂I AR1,3,5-苯三酰 98%

豬腺苷環(huán)化酶相關(guān)蛋白1(CAP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-溴聯(lián)苯1-氨蒽醌 97%金剛烷 99.0%

豬趨化因子CXC配體16 (CXCL16)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒暈苯偶氮胂Ⅲ AR2-金剛烷 98%

豬橋粒斑蛋白(DSP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒暈苯溴酚綠 AR3-氨三乙氧硅烷 99%

豬全色素C合酶(HCCS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 暈苯鉍試劑II CP1-金剛烷羧 98%

豬顆粒溶素(GNLY)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  2,2-二羥聯(lián)苯1-苯-3--4-苯酰-5-吡唑啉 AR鹽金剛烷 99%

豬載脂蛋白A2(ApoA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2,2-二羥聯(lián)苯 AR,98.0%（劇品）2-金剛烷鹽 99%

豬抗磷壁抗體(TA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  2,2-二羥聯(lián)苯 CP（劇品）N-(β-氨乙-γ-氨)二氧硅烷  96%

豬促胃液素受體(GasR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 1,4-二氧苯溴酚藍(lán)鈉 AR2-金剛烷 98%

豬絲氨蛋白酶1(PRSS1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1,4-二氧苯剛果紅 AR1-金剛烷 99%

豬胰腺再生蛋白1α(REG1α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1,4-二氧苯偶氮膦Ⅲ 顯色劑1-金剛烷 99%

豬磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-氧偶氮苯變色2R AR1-(1-金剛烷)乙鹽鹽 99%

豬促上腺皮質(zhì)激素釋放激素結(jié)合蛋白(CRHBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  4-氧偶氮苯鈣羧指示劑 Indicator對(duì)溴苯酚 98%

豬胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-氧偶氮苯干酪素 BR叔丁二硅烷溶液 50%苯溶液

豬肌腱蛋白X(TNX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1,3,5-三溴苯偶氮膦-MA 顯色劑對(duì)溴苯 99%

豬孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 1,3,5-三溴苯偶氮溴膦-PSN 顯色劑3-溴苯 98%
趨化素樣因子超家族成員2抗體說明書猴視黃酸誘導(dǎo)因/RIG-1樣受體(RLR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 prolactin  大鼠催乳素

猴粘附蛋白1(CYTH1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Substance P  大鼠P物質(zhì)

猴抗存活素抗體(Anti-Surv)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 BDNF  大鼠腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子

猴縮酶(ALD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Testosterone  大鼠睪酮

猴緊密結(jié)合蛋白1(TJP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PCNA  大鼠增殖核抗原

猴肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 BMP-2  大鼠骨形成蛋白-2

猴血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BMP-4  大鼠骨形成蛋白-4

猴原卟啉原氧化酶(PPOX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒GDNF  大鼠神經(jīng)膠質(zhì)系衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。