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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體說明書

    囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體說明書

    產品簡介

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    更新時間:2021-08-04
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-CFTR

    中文名稱  囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體說明書

    ABC 35; ABC35; ABCC 7; ABCC7; ATP binding cassette sub family C member 7; ATP Binding Cassette Superfamily C Member 7; ATP binding cassette transporter sub family C member 7; cAMP dependent chloride channel; CF; CFTR/MRP; Channel conductance controlling ATPase; Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator; Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator ATP binding cassette sub family C member 7; ATP-binding cassette sub-family C member 7; cAMP-dependent chloride channel; CFTR; CFTR_HUMAN; Channel conductance-controlling ATPase; Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator; Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator; dJ760C5.1; MRP 7; MRP7; TNR CFTR.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    產品類型 一抗

    研究領域 細胞生物 免疫學 新陳代謝

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 168kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human CFTR N-terminus

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

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    豬普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  3-苯高 GR,70.0-72.0%咪唑乙煙 分析標準品,98.5%

    豬半乳糖苷酶β(GLβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒硬脂高 ACS, ≥69% (T)E路航 E-V5定制版(8G版) 五代雙核高清導航

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    豬神經營養性酪氨激酶2型受體(K2)酶聯免疫吸附測定試劑盒紫脲雙戊烯 工業級2-酰 97%

    豬肝配蛋白A4 (EFNA4)酶聯免疫吸附測定試劑盒鉑4-乙酰嗎啉 98%乙酰 CP,97%

    豬成纖維生長因子9(FGF9)酶聯免疫吸附測定試劑盒四氧化三鐵N-酰嗎啉 99%癸酰 98%

    豬骨髓前體抑制因子1(MPIF-1/CCL23)酶聯免疫吸附測定試劑盒鈦鐵試劑啉 AR,99%庚酰 99%

    豬脂多糖結合蛋白(LBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鈦鐵試劑4-傘形酰磷酯 98%己酰 98%

    豬腸脂肪結合蛋白(IFABP)酶聯免疫吸附測定試劑盒溴化鋰4-傘形-β-D-葡糖苷 99%烯酰 95%

    豬蛋白(NPHN)酶聯免疫吸附測定試劑盒碳鋰4-傘形-β-D-木糖苷 98%辛酰 99%

    豬胎球蛋白A(FETUA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 偏鋰(+)生物素-N-琥珀酰亞酯 98%三乙酰 98%

    豬蘇氨酰tRNA合成酶(TARS)酶聯免疫吸附測定試劑盒  磷鋰2--β-D-吡喃半乳糖苷 99%,non-animal origin特戊酰 98%

    豬分泌型免疫球蛋白A(sIgA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 硫鋰(一水)苯-β-D-葡萄糖苷 98%正戊酰 98%

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    囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體說明書S100鈣結合蛋白A7 (S100A7)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Rat Caspase-6  大鼠Caspase-6

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    猴熱休克蛋白20(HSPβ6/HSP-20)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Rat Caspase-8  大鼠Caspase-8

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    猴發動蛋白1(DNM1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Ret AEA IgM ELISA Kit  抗大鼠內膜抗體IgM

    猴磷脂酰肌特異性磷脂酶Cγ2(PLCγ2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Ret IgG ELISA Kit  大鼠免疫球蛋白G

    Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Ret IgM ELISA Kit  大鼠免疫球蛋白M

    猴早期生長應答蛋白3(EGR3)酶聯免疫吸附測定試劑盒   
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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