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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgClaudin 1抗體

    Claudin 1抗體

    產品簡介

    Claudin 1抗體公司相關產品:
    Fyn結合蛋白抗體Phospho-HER2(Tyr1221/1222)/FITC 熒光素標記磷酸化HER2受體抗體IgG
    鋅指蛋白FYCO1抗體Phospho-HER2(Tyr1112) /FITC 熒光素標記磷酸化HER2受體抗體IgG

    更新時間:2021-08-12
    訪問次數:899
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-Claudin 1

    中文名稱  Claudin 1抗體

    claudin; Claudin1; CLD 1; CLD1; CLDN 1; CLDN1; ILVASC; SEMP 1; SEMP1; Senescence associated epithelial membrane protein 1; Senescence associated epithelial membrane protein.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Sheep

    產品類型 一抗

    研究領域 腫瘤

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human Claudin 1

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    兔視黃誘導因/RIG-1樣受體(RLR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N,N-二磺酰臭曲霉拉丁屬名: Candida  tropicalis

    兔卷曲同源物8(FZD8)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N,N-二磺酰熱帶假絲酵母拉丁屬名: Rubellimicrobium   hodleri

    兔胱天蛋白酶12(Casp12)酶聯免疫吸附測定試劑盒 乙異酯微紅微球菌屬用途: 害蟲生物防治

    兔促狀腺激素抗體(TSA)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙異酯白僵菌拉丁屬名: Bacillus  licheniformis

    兔血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  乙異酯地衣芽孢桿菌用途: 維酶素生產菌

    兔間隙連接蛋白40(CX40)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-氨-4-吡啶羧阿舒假囊酵母拉丁屬名: Aspergillus oryzae

    兔轉化生長因子β2(TGF-β2)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氨-4-吡啶羧米曲霉拉丁屬名: Aspergillus  awamori var.

    兔同線蛋白2(ST2)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氨-4-吡啶羧泡盛曲霉變種拉丁屬名: Lactobacillus  plantarum

    兔免疫球蛋白E Fc段受體II(FcεR II)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2--3-氨-4-吡啶植物乳桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    兔水通道蛋白4(AQP-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2--3-氨-4-吡啶核盤菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    兔胰腺癌標志物(CA242)酶聯免疫吸附測定試劑盒2--3-氨-4-吡啶溶血不動桿菌拉丁屬名: Empedobacter  brevis

    兔肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1,2-二(4-吡啶)乙烯短穩桿菌拉丁屬名: Hansenula  anomala

    兔白彈性蛋白酶(HLE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1,2-二(4-吡啶)乙烯異常漢遜酵母拉丁屬名: Bacillus subtilis

    兔鈣敏感受體(CaSR)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-(三硅)嗎啉枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    兔成纖維生長因子受體底物2(FRS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-(三硅)嗎啉黑根霉拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

    VI型膠原α3(COL6α3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 丁三苯化膦釀酒酵母用途: 產糖化酶
    Claudin 1抗體兔生長分化因子9(GDF9)酶聯免疫吸附測定試劑盒ADH ELISA Kit  大鼠乙脫氫酶

    兔血管生成素4(ANGPT4)酶聯免疫吸附測定試劑盒  ALDH ELISA Kit  大鼠乙脫氫酶

    兔錨蛋白B(Ank-B)酶聯免疫吸附測定試劑盒 sCD14 ELISA Kit  大鼠可溶性CD14

    兔紅藻氨酸離子型谷氨酸受體2(GRIK2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MIS/AMH)ELISA Kit  大鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素

    兔血紅蛋白(HB)酶聯免疫吸附測定試劑盒androgen ElISA Kit  大鼠雄激素

    兔心肌營養素1(CT-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TLR4 ELISA Kit  大鼠Toll樣受體4

    SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯免疫吸附測定試劑盒DAT ELISA Kit  大鼠多巴轉運蛋白

    兔硫酸皮膚素(DS)酶聯免疫吸附測定試劑盒  D2R ELISA Kit  大鼠多巴D2受體  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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