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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μgC3orf24抗體

    C3orf24抗體

    產品簡介

    C3orf24抗體公司相關產品:
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    FAM13C1蛋白抗體Hrasls3/HREV107/FITC 熒光素標記HRAS樣抑制因子3抗體IgG

    更新時間:2021-08-12
    訪問次數:483
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-C3orf24

    中文名稱  C3orf24抗體

    C3orf24; CC024_HUMAN; chromosome 3 open reading frame 24; HSD19; hypothetical protein LOC115795; MGC40179; Uncharacterized protein C3orf24.
    1mg/1ml

    0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Mouse, Rat, Rabbit, Sheep

    產品類型 一抗

    研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 20kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human C3orf24

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    兔表皮生長因子受體(EGFR)酶聯免疫吸附測定試劑盒代二二乙酯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Escherichia coli

    兔解整合素金屬蛋白酶10(ADAM10)酶聯免疫吸附測定試劑盒  (R)-1-Boc-3-氨哌啶大腸埃希氏菌拉丁屬名: Eikenella corrodens

    兔素相關蛋白A(CAPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  (R)-1-Boc-3-氨哌啶嚙蝕艾肯氏菌用途: 產生代謝產物具有抑菌活性

    REST協阻抑因子3(RCOR3)酶聯免疫吸附測定試劑盒(S)-1-Boc-3-氨哌啶星孢鏈霉菌拉丁屬名: Escherichia  coli

    兔賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)酶聯免疫吸附測定試劑盒(S)-1-Boc-3-氨哌啶大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Bacillus coagulans

    兔多聚蛋白1(MMRN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-(叔辛)苯酚凝結芽孢桿菌用途: 害蟲生物防治

    兔髓過氧化物酶抗體(Anti-MPO)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-(叔辛)苯酚蘇云金芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

    兔鈣調素(CAM)酶聯免疫吸附測定試劑盒  2-氟-6-羥苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Corynebacterium  ammoniagenes

    兔核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氟-6-羥苯產氨棒桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

    兔叉頭框蛋白O4(FOXO4)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氟-6-羥苯釀酒酵母拉丁屬名: Rhodococcus  qingshengii

    兔原卟啉原氧化酶(PPOX)酶聯免疫吸附測定試劑盒1--4-氟-1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷二(四氟)鹽紅球菌拉丁屬名: Candida  norvegensis

    兔胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1--4-氟-1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷二(四氟)鹽挪威假絲酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    兔巨噬活化因子(MAF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1--4-氟-1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷二(四氟)鹽秦氏蜜環菌拉丁屬名: Aspergillus  awamori

    兔凝血因子Ⅱ(F2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 (S)-1-Boc-3-羥哌啶泡盛曲霉拉丁屬名: Bacillus subtilis

    兔載脂蛋白A4(ApoA4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 (S)-1-Boc-3-羥哌啶枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Debaryomyces  hansenii var.hansenii

    兔肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯免疫吸附測定試劑盒 (R)-1-Boc-3-羥哌啶漢遜德巴利酵母漢遜變種拉丁屬名: Sphingomonas  asaccharolytica
    C3orf24抗體兔色素P450家族成員1A1(CYP1A1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Cyclin-D2 ELISA Kit  大鼠周期素D2

    兔質金屬蛋白酶-13(MMP-13)酶聯免疫吸附測定試劑盒Cyclin-D1 ELISA Kit  大鼠周期素D1

    兔低密度脂蛋白受體(LDLR)酶聯免疫吸附測定試劑盒MBP ELISA Kit  大鼠髓磷脂堿性蛋白

    兔端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒AFP ELISA Kit  大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白

    兔甘露糖受體C2 (MRC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 PAP ELISA Kit  大鼠前列腺酸性磷酸酶

    兔甘露聚糖結合凝集素相關絲氨酸蛋白酶(MASP)酶聯免疫吸附測定試劑盒fPSA ELISA Kit  大鼠游離前列腺特異性抗原

    兔髓鞘少突膠質糖蛋白(MOG)酶聯免疫吸附測定試劑盒 PSA ELISA Kit  大鼠前列腺特異性抗原

    兔結蛋白(Des)酶聯免疫吸附測定試劑盒 大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA Kit  大鼠卵巢癌標志物CA125  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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