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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μgCCL15/MIP5抗體

    CCL15/MIP5抗體

    產品簡介

    CCL15/MIP5抗體公司相關產品:
    FAM78B蛋白抗體HisX6/6His/His tag(CT)/HRP 辣根過氧化物酶標記聚組氨酸抗體/抗His tag標簽抗體(C端)IgG
    9號染色體開放閱讀框59抗體HLA-DR/FITC 熒光素標記HLA-DR抗原抗體IgG

    更新時間:2021-08-12
    訪問次數:411
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-CCL15/MIP5

    中文名稱  CCL15/MIP5抗體

    C-C motif chemokine 15; Small inducible cytokine A15; CC chemokine 3; CCL15; Chemokine CC2; HCC2; HMRP2B; CCL15_HUMAN; Leukotactin 1; Macrophage inflammatory protein 5; LKN1; MIP1 delta; MIP1d; MIP5; MIP 5; MIP-5; Mrp2b; NCC3; SCYA15; SCYL3; SY15.
    1mg/1ml

    0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human

    產品類型 一抗

    研究領域 細胞生物 免疫學 轉錄調節因子

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 7/8/10kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCL15

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    兔生長分化因子11(GDF11)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-氨哌啶 產朊假絲酵母拉丁屬名: Hymenobacter tangerinus sp. Nov

    兔膜橋蛋白(Ponticulin)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3-氨哌啶 薄層桿菌拉丁屬名: Corynebacterium  ammoniagenes

    兔血管緊張素II (ANG II)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3-氨哌啶 產氨棒桿菌拉丁屬名: Rabies virus

    兔蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)酶聯免疫吸附測定試劑盒阿戈美拉汀狂犬病病拉丁屬名: Rhizopus  arrhizus

    兔電子轉移黃素蛋白β肽(ETFβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 阿戈美拉汀少根根霉用途: 飼料  發酵

    兔胎盤性磷酶(PLAP/ALPP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 D-(-)-二乙酯粉狀畢翅酵母拉丁屬名: Rhizopus stolonifer

    兔胃蛋白酶(PP)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-(-)-二乙酯葡枝根霉拉丁屬名: Rhizobium leguminosarum

    兔糖化蛋白(GSP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  D-(-)-二乙酯豌豆根瘤菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    兔正輔因子4(PC4)酶聯免疫吸附測定試劑盒化釹(III)蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種拉丁屬名: Terrimonas  pekingense

    兔激肽釋放酶6(KLK6)酶聯免疫吸附測定試劑盒 化鋱(III)繡色土生單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    兔轉化生長因子α(TGF-α)酶聯免疫吸附測定試劑盒化鋱(III)白鬼筆拉丁屬名: Monascus pilosus

    兔抗氨酰tRNA合成酶抗體(Anti-AlaRS/Anti-PL12)酶聯免疫吸附測定試劑盒  化鈥(III)叢毛紅曲拉丁屬名: Pseudomonas putida

    兔胃內因子(GIF)酶聯免疫吸附測定試劑盒化鉺(III)惡臭假單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    兔嗜鉻蛋白B(CgB)酶聯免疫吸附測定試劑盒  化鉺(III)斑污擬盤多孔孢用途: 用于釀酒生香

    兔載脂蛋白C1(ApoC1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 化銩(III)無水間型酒香酵母拉丁屬名: polaris sorokiniana

    I型前膠原羧端原肽(PICP)酶聯免疫吸附測定試劑盒化銩(III)無水麥根腐平臍孺孢拉丁屬名: coli
    CCL15/MIP5抗體β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯免疫吸附測定試劑盒15-LO/LOX ELISA Kit  大鼠15脂加氧酶

    兔血小板因子4(PF4)酶聯免疫吸附測定試劑盒Tn- I ELISA Kit  大鼠肌鈣蛋白Ⅰ

    α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)酶聯免疫吸附測定試劑盒SAA ELISA Kit  大鼠血清淀粉樣蛋白A

    兔色素P450家族成員1A2(CYP1A2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Hpt/HP ELISA Kit  大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白

    兔低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯免疫吸附測定試劑盒Alpha1-AGP ELISA Kit  大鼠α1酸性糖蛋白

    兔增殖核抗原(PCNA)酶聯免疫吸附測定試劑盒eNOS-3 ELISA Kit  大鼠內皮型一氧化氮合成酶3

    兔嗜環蛋白/親環素B(CYPB)酶聯免疫吸附測定試劑盒  CETP ELISA Kit  大鼠膽固酯轉移蛋白

    兔巨噬趨化因子(MCF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 aGT ELISA Kit  大鼠血管緊張素原  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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