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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TTP胸腺嘧啶核苷磷酸化酶ELISA試劑盒

    TP胸腺嘧啶核苷磷酸化酶ELISA試劑盒

    產品簡介

    TP胸腺嘧啶核苷磷酸化酶ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:Penicillin G/BSA 青霉suG偶聯牛血清白蛋白規格: 2mg*
    Penicillin G/OVA 青霉suG偶聯雞卵白蛋白規格: 2mg*
    streptomycin/BSA 鏈霉su偶聯牛血清白蛋白規格: 2mg*
    streptomycin/OVA 鏈霉su偶聯雞卵白蛋白規格: mg*
    Met

    更新時間:2022-05-30
    訪問次數:824
    詳細介紹在線留言

    產品屬性:

    產品名稱

    TP胸腺嘧啶核苷磷酸化酶ELISA試劑盒

    英文名稱

    TP ELISA Kit

    產品規格

    48T/96T

    產品貨號

    LZ-E028897

    需要而未提供的試劑和器材:

    1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

    2. 高速離心機

    3. 電熱恒溫培養箱

    4. 干凈的試管和Eppendof管

    5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

    6. 蒸餾水,容量瓶等。

    標本要求:

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    備試劑與收集血樣:

    1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

    2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

    3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

    4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


    QQ截圖20200429162339.jpg

    檢測程序:

    1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

    2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

    3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

    4.  洗板:同前。

    5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

    樣本實驗前準備:

    ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

    1)血清

    室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    2)血漿:

    應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    3)尿液:

    用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

    4)細胞培養上清:

    檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

    5)培養細胞

    檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    6)組織標本

    切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    豬食欲素/阿立新B(OX-B)試劑盒核糖核(牛胰)D-異亮氨 98%異柳磷 分析標準品,91%(劇品)

    豬白介素1α(IL-1α)試劑盒 核糖核(牛胰)L-異亮酰鹽鹽 98%異柳磷標準溶液 100μg/ml,u=2%(劇品)

    豬白介素1α(IL-1α)試劑盒 核糖核(牛胰)L-異亮氨烯酯對磺鹽 98%異柳磷標準溶液 10μg/ml,u=3%(劇品)

    豬促胃液素受體(GsaR)試劑盒核糖核HL-異亮氨叔丁酯鹽鹽 97%水硫磷 分析標準品,99%(劇品)

    豬促胃液素受體(GsaR)試劑盒核糖核HD-別異亮氨 98%水硫磷標準溶液 10μg/ml,u=5~3%,(劇品)

    豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒核糖核T1Fmoc-Ile-OPfp 98%水硫磷標準溶液 100μg/ml,u=5~3%,(劇品)

    豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒核糖核T1H-Ile-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh亞硫磷標準溶液 10μg/ml,u=6~2%,

    (Dex)試劑盒RNase&DNase清除劑Fmoc-Ile-Wang resin 100-200 mesh, Substitution 0.3-0.8mmol/g亞硫磷標準溶液 100μg/ml,u=6~2%,

    (Dex)試劑盒去核試劑Fmoc-D-Ile-Wang resin 100-200mesh, Substitution 0.3-0.8mmol/異 分析標準品,99.5%

    D二聚體(D2D)試劑盒去核試劑L-異亮氨 97%異標準溶液 100μg/ml,u=4%

    D二聚體(D2D)試劑盒脫氧核糖核Ⅰ(牛胰)0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB異標準溶液 10μg/ml,u=6%

    豬髓過氧化物(MPO)試劑盒脫氧核糖核Ⅰ(牛胰)肯普肽 ≥95% (HPLC)抑霉唑標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:

    豬髓過氧化物(MPO)試劑盒脫氧核糖核Ⅰ(牛胰)Kinetensin ≥97% (HPLC)抑霉唑標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

    豬超氧化物歧化(SOD)試劑盒脫氧核糖核Ⅱ(豬脾)L-賴氨乙酯 98%異惡唑草 分析標準品,99%

    豬超氧化物歧化(SOD)試劑盒脫氧核糖核Ⅱ(豬脾)L-賴氨酯鹽鹽 98%苯氧菌酯 分析標準品,97%

    豬血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)試劑盒肌激(兔肌)N-碳芐氧賴氨 98%春雷 分析標準品,72.5%
    TP胸腺嘧啶核苷磷酸化酶ELISA試劑盒用途:

    尼氏小體染色

    注意事項:

    尼氏小體呈紫色,背景接近于無色,染色后避光保存。

    儲存條件:室溫,避光,12個月

    操作步驟:

    1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同3。

    8.洗滌:操作同5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。


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