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    當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒  -  48T/96TPDGF-CC血小板衍生生長(zhǎng)因子CCELISA試劑盒

    PDGF-CC血小板衍生生長(zhǎng)因子CCELISA試劑盒

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    PDGF-CC血小板衍生生長(zhǎng)因子CCELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein) 肝臟型脂肪suan結(jié)合蛋白抗原規(guī)格: 0.5mg*
    LFABP/FABP-2(Liver Fatty acid binding protein) 肝臟型脂肪suan結(jié)合蛋白抗原規(guī)格: 0.5mg*
    LN (lamini

    更新時(shí)間:2022-05-28
    訪問次數(shù):671
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    樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:

    ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

    1)血清

    室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

    2)血漿:

    應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

    3)尿液:

    用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

    4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:

    檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。

    5)培養(yǎng)細(xì)胞

    檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

    6)組織標(biāo)本

    切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

    產(chǎn)品屬性:

    產(chǎn)品名稱

    PDGF-CC血小板衍生生長(zhǎng)因子CCELISA試劑盒

    英文名稱

    PDGF-CC ELISA Kit

    產(chǎn)品規(guī)格

    48T/96T

    產(chǎn)品貨號(hào)

    LZ-E028793


    QQ截圖20200429162339.jpg

    檢測(cè)程序:

    1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

    2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。

    3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

    4.  洗板:同前。

    5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

    操作步驟:

    1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

    2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同3。

    8.洗滌:操作同5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

    標(biāo)本要求:

    1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

    2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    需要而未提供的試劑和器材:

    1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

    2. 高速離心機(jī)

    3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

    4. 干凈的試管和Eppendof管

    5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器

    6. 蒸餾水,容量瓶等。

    備試劑與收集血樣:

    1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

    2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。

    3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

    4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

    大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)試劑盒白稀釋液(計(jì)數(shù)液)溴百里香酚藍(lán) ACS, Dye content 95 %5-氨-3-異噻唑 鹽鹽 97%

    大鼠乙酰膽酯(AChE)試劑盒 血小板稀釋液(計(jì)數(shù)液)溴百里香酚藍(lán)指示劑2-乙酰苯并噻吩 98%

    大鼠乙酰膽酯(AChE)試劑盒 嗜性粒稀釋液(計(jì)數(shù)液)溴酚紫 IND2-氨-4-并噻唑 98%

    大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)試劑盒 尿沉渣染色液(Sternheimer法)溴酚紫 98%N-叔丁-十氫異喹啉-3(S)-酰 97%

    大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)試劑盒 尿沉渣染色液(Sternheimer法)反式 standard for GC4-溴喹啉-2- 97%

    大鼠總膽汁(TBA)試劑盒 尿沉渣染色液(Sternheimer-Malbin法)溴酚紅 AR,80%4-溴-2,6-二氟苯 98%

    大鼠總膽汁(TBA)試劑盒 尿沉渣染色液(Sternheimer-Malbin法)考馬斯亮藍(lán)R250 AR(R)-(+)-2-溴-alpha- 98%

    大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒稀釋液(計(jì)數(shù)液)溴酚綠鈉 AR3-溴喹啉 98%

    大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒活體染色液(伊紅法)溴酚綠鈉 98%,高純級(jí)1-Boc-3-氧哌 98%

    大鼠視黃結(jié)合蛋白(RBP)試劑盒活體染色液(伊紅-苯黑法)溴酚綠鈉 ACS reagent, 90 %N-Boc-異六氫煙 99%

    大鼠視黃結(jié)合蛋白(RBP)試劑盒活體染色液(伊紅-苯黑法)溴酚綠鈉 Indicator科里內(nèi)酯 98%

    大鼠釋放激素受體抗體(GNRHR-Ab)試劑盒活體試劑盒(低滲膨脹法)鹽副品紅(0.2%鹽副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽副玫瑰苯溶液5--1,3,3-三-2-亞吲哚啉 90%

    大鼠釋放激素受體抗體(GNRHR-Ab)試劑盒活體試劑盒(低滲膨脹法)丁酯 Standard for GC1-(2--5-磺苯)-3--5-吡唑(25CSMP)  97%

    大鼠血管性血友病因子裂解蛋白(ADAMTS13/vWF-cp)試劑盒形態(tài)學(xué)快速染色液(Diff-Quik法)溴酚紫鈉鹽 AR鹽西替利 98%

    大鼠血管性血友病因子裂解蛋白(ADAMTS13/vWF-cp)試劑盒形態(tài)學(xué)快速染色液(Diff-Quik法)溴百里香酚蘭鈉 AR5-氧化吲哚 98%

    大鼠主要性蛋白(MBP)試劑盒 形態(tài)學(xué)染色液(巴氏法)溴百里酚藍(lán)鈉鹽 ACS2-(二環(huán)己膦)聯(lián)苯 98%
    PDGF-CC血小板衍生生長(zhǎng)因子CCELISA試劑盒用途:

    彈力纖維、膠原纖維和肌纖維染色

    注意事項(xiàng):

    Verh?eff染色法是一種彈力纖維染色的經(jīng)典方法,英文全稱為Verhoeff Van Gieson,簡(jiǎn)稱VVG,又稱EVG染色液。Verh?eff染色液主要由::碘液=5:2:2混合而成。彈力纖維呈黑色。

    儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月


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