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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TOSM抑瘤素MELISA試劑盒

    OSM抑瘤素MELISA試劑盒

    產品簡介

    OSM抑瘤素MELISA試劑盒的熱銷產品:Phospho-FAK (Tyr861) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化粘著斑激抗體IgG
    Phospho-FAK (Tyr576/577) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化粘著斑激抗體IgG
    Phospho-FAK (Tyr925) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化粘著斑激抗體IgG
    Phospho-FAK (Tyr407) /

    更新時間:2022-05-26
    訪問次數:608
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    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    OSM抑瘤素MELISA試劑盒

    OSM ELISA Kit

    48T/96T

    LZ-E028688

    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    前白蛋白(PA)試劑盒 2-O-beta-D-吡喃阿洛糖甙-2,16,19-貝殼杉烯三1 3 5-三((3-)苯氨]苯  97%磷鉬銨 AR,96.5%

    硫肝素糖蛋白(HSPG)試劑盒2-O-beta-D-吡喃阿洛糖甙-2,16-貝殼杉烯二4,4',4''-三三苯 98%三乙芐化銨 98%

    硫肝素糖蛋白(HSPG)試劑盒2-O-beta-D-吡喃阿洛糖甙-2,6,16-貝殼杉烷三1,3,5-三(N,N-二苯氨)苯 97%磷鉬 AR

    冷球蛋白(CG)試劑盒2''-O-異甘草元三苯 98%聚烯鈉 average Mw 500萬-700萬 ,80目

    冷球蛋白(CG)試劑盒2-鄰乙酰羥馬桑素積雪草 分析標準品,≥97%聚烯鈉 average Mw 400萬-500萬

    紅膜蛋白(EMP)試劑盒3-(2,4-二羥苯)戴斯-馬丁試劑 96%四丁 AR,99.0%

    紅膜蛋白(EMP)試劑盒3-(2-羥苯)-2-烯 分析標準品4-乙酰氧苯  99%

    高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒3-(4-羥苯)-1- 95%4-苯 98%

    高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒3,21-二羥-14-山芝烯-16-二氟溴乙乙酯 97%檸 97%(T)

    低分子肝素(LMWH)試劑盒 3,27-二羥-20(29)-流明-28-酯氫加蘭他敏 98%4-乙 98%

    低分子肝素(LMWH)試劑盒 3,3'',4'',5,5'',6,7-六氧黃二氫黃甙 97%L-(-)樟腦磺 99%

    補體3裂解產物(C3SP)試劑盒 3,4,5-三氧半胱鹽鹽 98%D(+)樟腦磺  99%

    補體3裂解產物(C3SP)試劑盒 3,4',7-三羥黃烷鹽二氟沙星 分析標準品(±)-樟腦-10-磺 99%

    補體片段3b受體(C3bR)試劑盒 3,4-O-異亞莽草Α-D-五苯酰吡喃葡萄糖 98%烯烯酯, 包含50-185 ppm MEHQ穩定劑, 98%

    補體片段3b受體(C3bR)試劑盒 3,4-二氧-5-羥苯酯4--2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖 99%烯芐酯 98%

    補體1抑制物抗體(C1INH)試劑盒 3,4-二氧苯酰對-β-D-吡喃半乳糖 99%二烯1,3-丁二酯, 含200 ppm MEHQ穩定劑, 95%
    OSM抑瘤素MELISA試劑盒L03溶酶體染色試劑盒是利用L系列探針進行溶酶體特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的L03溶酶體染色探針為紅色熒光標記的溶酶體探針,具有577/590nm的大激發/發射波長。

    L系列探針是對活細胞中的溶酶體進行選擇性染色的一類熒光染料,該系列探針可以選擇性標記溶酶體,只需要納摩爾級(nM)濃度即可有效標記活細胞。

    L系列探針可自由穿過細胞膜,適用于觀察溶酶體內部生物合成及相關發病機理。

    L系列溶酶體探針具有多種顏色可以選擇,可根據情況對樣品進行多色標記實驗。除了本試劑盒的紅色熒光探針,我公司還可以提供綠色、藍色、橙色等顏色的染色試劑盒。

    儲存條件:染料-20℃避光保存;避免反復凍融;稀釋液2-8℃保存。

    有效期:6個月

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。



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