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CA724腫瘤標志物ELISA試劑盒

產品簡介

CA724腫瘤標志物ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:IL-4/FITC 熒光標記抗白介4抗體(人)IgG羥檸檬 95%
IL-4R/FITC 熒光標記白介4受體抗體IgG內酯 98%
IL-5/FITC 熒光標記白介5抗體IgG內酯
IL-5R Alpha/CD125/FITC 熒光標記白介-5受體α鏈抗體IgG鹽小檗 98%
IL-6/FITC 熒光標記白介6抗體IgG鎢

更新時間:2022-05-26
訪問次數:975
詳細介紹在線留言

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

CA724腫瘤標志物ELISA試劑盒

英文名稱

CA724 ELISA Kit

產品規格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028588

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

柯薩奇病IgM(Cox V-IgM)試劑盒太子參環肽B2,5-二噻吩 98% 99.99%,2~10μm

柯薩奇病IgM(Cox V-IgM)試劑盒檀香3,4-二氧噻吩 97% 99.99%,0.05~1.5μm

柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)試劑盒桃葉珊瑚3-氧噻吩 98%納米氧化鎂 50nm,球形,99.9% metals basis

柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)試劑盒叔丁對苯二酚2-氧噻吩 99%二氧化鋯 99.99% metals basis,D50:0.2~0.4μm

結核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)試劑盒特女貞2-硝噻吩 98%納米氧化鋅 99.9% metals basis,30±10nm

結核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)試劑盒藤黃四溴噻吩 99%5-氨乳清 98%

瘢痕性天皰瘡抗體(CP)試劑盒惕格噻吩-2,3-二 98%1,3-二-5-吡唑  96%

瘢痕性天皰瘡抗體(CP)試劑盒鹽胍 分子生物學級,99.5%0.99

乙型肝炎病前S2抗體(HBV preS2Ab)試劑盒甜菜鹽胍 99.5% 分析標準品

乙型肝炎病前S2抗體(HBV preS2Ab)試劑盒甜茶鹽胍 蛋白變性,99.5%0.92

乙型肝炎病前S2抗原(HBV preS2Ag)試劑盒甜橙黃鹽胍 AR,99.0%鹽金剛烷 99%

乙型肝炎病前S2抗原(HBV preS2Ag)試劑盒甜菊鹽胍 CP,98.0%鹽金剛烷 99%

庚型肝炎病IgM(HGV-IgM)試劑盒甜菊硫胍 99%D-氨酯鹽鹽 98%

庚型肝炎病IgM(HGV-IgM)試劑盒甜菊雙糖聚烯酰 非離子型,分子量:200萬-1400萬苯氧羰酰琥珀酰亞 98%

輸血傳播病/辛型肝炎病((TTV)試劑盒鐵冬青2,4-二苯氧乙 97%抑肽 3-8 TIU/mg

輸血傳播病/辛型肝炎病((TTV)試劑盒G2,4-二苯氧乙 分析標準品α-糜蛋白 1000 usp u/mg
CA724腫瘤標志物ELISA試劑盒天狼猩紅是一種很強的性染料,易與膠原纖維中的堿性基團反應,使膠原纖維產生明顯的雙折光現象,在偏振光顯微鏡下顯示特異性地呈現紅色。本產品就是在此原理的基礎上改良后開發的產品。

產品特點:

即開即用,用戶不需要單獨配制各種溶液。

染色過程只需幾分鐘,比傳統的-天狼猩紅染色方法更加快捷。

增強型,染色結果更加清晰,能根據顏色不同區分Ⅰ型和Ⅲ型膠原。而MASSON染色法卻不能顯示膠原類型。

可用于在普通顯微鏡下可以觀察膠原纖維的分布,也可用于在偏振光顯微鏡下區分I型和III型膠原。

儲存條件:常溫運輸和保存,有效期兩年。


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