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    t-PA組織型纖溶酶原激活劑ELISA試劑盒

    產品簡介

    t-PA組織型纖溶酶原激活劑ELISA試劑盒的熱銷產品:FGF-/FITC 熒光標記成纖維生長因子-/纖維母生長因子-抗體IgG環烷 98%
    bFGF-R/FGFR1/FITC 熒光標記纖維母生長因子受體1抗體IgG環丁酮 99%
    PLCG 1/PLC gamma 1/FITC 熒光標記酯Cγ1抗體IgG4-溴化鎂 1M in THF
    PLCG 2/PLC gamma 2/FITC 熒光標

    更新時間:2022-05-26
    訪問次數:706
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    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    t-PA組織型纖溶酶原激活劑ELISA試劑盒

    t-PA ELISA Kit

    48T/96T

    LZ-E028534

    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    XC趨化因子受體1(XCR1)試劑盒二氫石蒜3-氧苯磺酰 96%偏鋰 ACS, 98.0-102.0%

    XC趨化因子受體1(XCR1)試劑盒二氫棕櫚酯 分析標準品,≥99.0% (GC)偏鋰 ≥99.9%

    二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒 二氫小檗6-喹啉 98%磷二氫鋰 99%

    二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒 二氫血根9-蒽 分析標準品四鋰 99%

    E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒二氫楊梅素硬脂酯 分析標準品,>99.5% (GC)四鋰 99.9%

    E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒二氫魚藤色標Standard for GC,≥99.5% (GC)四鋰 99.99%

    腦源性神經營養因子(BDNF)試劑盒二氫醉椒素蒙脫土K-10 蒙脫土K-10,比表面積 240 m2/g磷二氫鋰 99.98% metals basis

    腦源性神經營養因子(BDNF)試劑盒二十八烷聚乙二單 平均分子量5000鎳 SP

    白活化黏附因子(ALCAM)試劑盒二乙酰大花旋覆花內酯亞麻酯 分析標準品鎳粉 99.99% metals basis,200目

    白活化黏附因子(ALCAM)試劑盒法卡林二亞麻酯 standard for GC ,≥99.5% (GC)鎳 AR,99.5%

    活化素A(ACV-A)試劑盒番茄紅素亞麻酯 99%水質鎳標樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品

    活化素A(ACV-A)試劑盒番茄2--4-異噻唑啉-3-  95%納米鎳粉 比表面積10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm,99.9%

    神經調節蛋白1(NRG-1)試劑盒番瀉苷A油酯 分析標準品,>99.0%(GC)電解鎳粉 99.5%,200目

    神經調節蛋白1(NRG-1)試劑盒番瀉苷B油酯 99%還原鎳粉 99.5%,5μm

    心鈉肽(ANP)試劑盒番瀉苷C油酯 Standard for GC,≥99%(GC)霧化鎳粉 99.8%,200目

    心鈉肽(ANP)試劑盒番瀉苷D茉莉酯 98%銻鈉 98%
    t-PA組織型纖溶酶原激活劑ELISA試劑盒WST-1 是廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑。WST-1 是一種類似于MTT的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan。細胞增殖越多越快,則顏色越深;細胞毒性越大,則顏色越淺。WST-1是MTT的一種升級替代產品,和MTT或其它MTT 類似產品如XTT、MTS等相比有明顯的優點。

    首先,MTT被線粒體內的一些脫氫酶還原生成的formazan 不是水溶性的,需要有特定的溶解液來溶解;而WST-1和XTT、MTS產生的formazan 都是水溶性的,可以省去后續的溶解步驟。其次,WST-1產生的formazan 比XTT和MTS產生的formazan 更易溶解。再次,WST-1比XTT和MTS 更加穩定,使實驗結果更加穩定。另外,WST-1和MTT、XTT等相比,線性范圍更寬,靈敏度更高。可以用于細胞因子等誘導的細胞增殖檢測,也可以用于抗癌藥物等對細胞有毒試劑誘導的細胞毒性檢測,或一些藥物誘導的細胞生長抑制檢測等。WST-1 使用時無須同位素,所有的檢測步驟僅在同一塊96孔板內完成。不必洗滌細胞,不必收集細胞,也不必采用額外步驟去溶解formazan。WST-1對細胞無明顯毒性。加入WST-1 顯色后,可以在不同時間反復用酶標儀讀板,使檢測時間更加靈活,便于找到佳測定時間。

    儲存條件:2-8℃避光保存。

    注意:

    1.WST-1短期存放于2-8℃,長期存放請分裝后-20℃避光保存。

    2.避免反復凍融。

    3.凍存后溶解時注意重新混勻。

    有效期:一年。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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