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    乙醇酸氧化酶測試盒紫外分光光度法

    產(chǎn)品簡介

    乙醇酸氧化酶測試盒紫外分光光度法公司*的商品:乙酰纈草三酯CAS:25161-41-5等電聚焦蛋白電泳(IEF)標(biāo)準(zhǔn)補水緩沖液
    皮氏羅爾斯通氏菌等電聚焦蛋白電泳(IEF)強化補水緩沖液
    牛腺病毒型PCR試劑盒麥黃酮(Tricine)蛋白凝膠電泳試劑盒
    木霉菌屬部分切多肽譜分析試劑盒

    更新時間:2022-05-24
    訪問次數(shù):758
    詳細(xì)介紹在線留言

    公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

    產(chǎn)品名稱:乙醇酸氧化酶測試盒紫外分光光度法
    產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

    檢測方法:紫外分光光度法

    產(chǎn)品貨號:LZ-02004S

    產(chǎn)品分類:其它系列
    商品介紹:

    測定意義

    乙醇酸氧化酶(EC1.1.3.1)是植物光呼吸代謝中的關(guān)鍵酶,也是光下合成草酸的關(guān)鍵酶,它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,對研究光呼吸代謝過程及其調(diào)控具有重要意義。

    測定原理

    乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,乙醛酸和鹽酸苯肼反應(yīng)生成乙醛酸苯腙,在324nm有特征吸收峰。

    自備實驗用品及儀器

    天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、1mL石英比色皿。

    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

    2). 過濾混濁溶液。

    3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

    4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

    5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

    6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

    10).含脂肪的樣品用熱水提取。


    QQ截圖20220307153443.png

    特點:
    1)應(yīng)用廣泛

    由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    2)靈敏度高

    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

    3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

    4)準(zhǔn)確度高

    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

    6)分析成本低、操作簡便、快速。

    大鼠白分化抗原6(CD6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-硫氨鄰磺 98%三氧鎓四氟鹽 96%

    大鼠白分化抗原8(CD8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-硫氨正丁酰  98%2,4,6-三吡啶三  99%

    大鼠白分化抗原97(CD97)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-硫氨肉桂酰 97%三(2-氨乙) 97%

    大鼠白分化抗原44(CD44)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-脯氨十二酰 98%四丁磷二氫銨 HPLC

    大鼠叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-脯氨庚酰 99%四丁磷二氫銨 98%

    大鼠Ⅱ(FⅡ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-脯氨己酰 98%四溴乙酯鹽 Indicator

    大鼠Ⅲ(FⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-脯氨異丁酰 98%三苯膦氫鹽 97%

    大鼠Ⅹ(FⅩ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-脯氨肉豆蔻酰 98%三乙硅烷 97%

    大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-脯氨棕櫚酰  >96.0%(T)十二三鈦鋁 TiCl3:76.0-78.5%

    大鼠Ⅻ(FⅫ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-脯氨酰 98%2-(三氟)苯異酯 97%

    大鼠Ⅸ(FIX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-絲氨正戊酰 98%四庚 PIC

    大鼠V(FV)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-絲氨溴苯 CP,98.0%曲利苯藍 用于培養(yǎng),90%

    大鼠絲切蛋白1(CFL1) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-絲氨4-三氟苯 98%曲利苯藍 60%

    大鼠絲切蛋白2(CFL2) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-絲氨對二溴苯 97%曲利苯藍 0.4%溶液,用于組織培養(yǎng)

    大鼠Ⅰ型膠原(COL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-絲氨3,4-二三氟苯 98%曲利苯藍 Biological stain

    大鼠Ⅱ型膠原(COL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-絲氨三氟苯 99%二十三烷 99%
    乙醇酸氧化酶測試盒紫外分光光度法降鈣原Anti-TPD52L2 Antibody硫乙酰肝檢測試劑盒

    大鼠血管內(nèi)皮生長因子Anti-TPD52L1 Antibody硫轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

    大鼠腫瘤壞死因子αAnti-TP53INP2 Antibody硫氧還蛋白還原檢測試劑盒

    反狀腺原Anti-TPRA1 Antibody硫氧還蛋白相互作用蛋白檢測試劑盒

    6酮前列腺F1aAnti-TPT1 Antibody硫氧化還原蛋白檢測試劑盒

    大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1Anti-TPSD1 Antibody卵白蛋白檢測試劑盒

    戊糖Anti-TPX2 Antibody卵巢癌抗原檢測試劑盒

    大鼠干因子/肥大生長因子Anti-TPRA1 Antibody膽酰基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

     


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