MnP錳過(guò)氧化物酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。

產(chǎn)品名稱：MnP錳過(guò)氧化物酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01947S

產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。

（4）準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-脯氨硝銣 99.9% metals basis1-辛烷磺鈉 98%

小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-脯氨化銣 SP氧化鈹 99.95% metals basis

小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-脯氨化銣 99.95% metals basis氧化鈹 99%

小鼠熱休克蛋白轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-脯氨化銣 AR,99.5%銦 99.9999%

小鼠音猬因子(SHH) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-脯氨碳銣 99.8% metals basis氧化銦 99.99% metals basis

小鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-脯氨氟化銣 AR硫銦 無(wú)水,99.99% metals basis

小鼠解旋酶樣轉(zhuǎn)錄因子(HLTF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-脯氨化銣 99.9%鈹粉 99%,50目

小鼠質(zhì)金屬3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-脯氨硫銣 SP氧化鈹 99%

小鼠質(zhì)金屬9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-脯氨硫銣 99.99% metals basis乙酰溴 97%

小鼠質(zhì)金屬原-9(Pro-MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-脯氨硫銣  99.9% metals basis溴乙酰溴 97%

小鼠骨橋素(OPN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-脯氨硫銣  99.0%2-溴酰溴 97%

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-脯氨氫化鈣 AR，97.0%粘 99%

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-羥脯氨氫化鈣 98.5%酰溴  95%

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-羥脯氨氫化鋰 97%皂土(膨潤(rùn)土) Bentone SD-1，適于中至低性溶劑

小鼠骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-羥脯氨氫化鋁鋰 97%皂土(膨潤(rùn)土) Bentone SD-2，適于中高性溶劑

小鼠前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-羥脯氨氫化鈉 60%BENTONE 27，應(yīng)用在中等到高等性溶劑
MnP錳過(guò)氧化物酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法前列腺性磷Bacillus megaterium血管緊張轉(zhuǎn)化檢測(cè)試劑盒

前列腺D合成Bacillus megaterium血管緊張轉(zhuǎn)化2檢測(cè)試劑盒

胃蛋白原CBacillus megaterium血管內(nèi)皮超化因子檢測(cè)試劑盒

胃蛋白原ABacillus megaterium血管內(nèi)皮鈣粘蛋白檢測(cè)試劑盒

尿激型纖溶原激活物受體Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A檢測(cè)試劑盒

尿激型纖溶原激活物Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B檢測(cè)試劑盒

血管生成受體/含球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪激2Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C檢測(cè)試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白8/中性粒膠原Bacillus megaterium血管內(nèi)皮蛋白C受體檢測(cè)試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。