MnP錳過氧化物酶測試盒微量法

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產品名稱：MnP錳過氧化物酶測試盒微量法
產品規格：100管/48樣

檢測方法：微量法

產品貨號：LZ-01946S

產品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

小鼠生長分化因子10(GDF10)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-苯甘氨氫氧化銫,一水 99.95% metals basis氧化釤 99.99% metals basis

小鼠生長分化因子11(GDF11)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-苯甘氨氟化銫 99.9% metals basis氧化釤 40nm 球形，99.5%

小鼠生長分化因子15(GDF15)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-苯甘氨氟化銫 99%氧化鈧(Ⅲ) 99.99% (REO)

小鼠生長因子受體結合蛋白2(Grb2)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨化銫 99.9%氧化鈧(Ⅲ) 99.999% (REO)

小鼠生長因子受體結合蛋白7(Grb7)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨化銫 AR氧化鋱 99.9% metals basis

小鼠生長因子受體結合蛋白10(Grb10)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨化銫 分子生物學級, ≥99.5% (AT)氧化銩 99.99% metals basis

小鼠生長因子受體結合蛋白14(Grb14)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-苯甘氨乙銫  99.9% metals basis氧化釔 99.99% metals basis

小鼠生長激素2(GH2)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-苯甘氨硝銫 99.999% metals basis氧化釔 40nm 球形，99.5%

小鼠促生長激素釋放激素(GHRH)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨氟化銫 99.99% metals basis氧化釔 99.999% metals basis

小鼠鈣調素(CAM)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨鉻銫 SP氧化釔 99.9% metals basis

小鼠結合珠蛋白(HP)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨鉻銫 99.9% metals basis氧化鐿 99.9% metals basis

小鼠熱休克因子1(HSF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-苯甘氨鉻銫 AR，99.5%優降寧 99%

小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-脯氨硫銫 99.99% metals basis鈉 AR，98.0%

小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-脯氨氫氧化鋰,一水  ACS, ≥98.0%4-溴苯乙 98%

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-脯氨鉻鋰 AR1-庚烷磺鈉 98%

小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-脯氨硝銣 99.0% metals basis1-戊烷磺鈉 98%
MnP錳過氧化物酶測試盒微量法強啡肽Anti-PDHA1 AntibodyNOD樣受體（NLR）elisa定量檢測試劑盒

小鼠抗肌內膜抗體IgAAnti-PDIA4 Antibodyβ葡萄糖醛（GUSβ）elisa定量檢測試劑盒

大鼠腎損傷分子1Anti-PDHA1 AntibodyS100蛋白（S-100）elisa定量檢測試劑盒

腦啡肽Anti-PDIK1L AntibodySlit同源物2（Slit2）elisa定量檢測試劑盒

大鼠抗單核抗體Anti-PDLIM1 Antibody音猬因子（SHH ）elisa定量檢測試劑盒

γ肽Anti-PDP2 Antibody防御β2（DEFβ2/DEFB2）elisa定量檢測試劑盒

小鼠鐵蛋白Anti-PDK1 Antibody半胱酰白三烯受體1（CYSLTR1）elisa定量檢測試劑盒

小鼠碳酐2Anti-PDPK1 AntibodyRho家族GTP1（RND1）elisa定量檢測試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。