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    SSC土壤蔗糖酶測(cè)試盒微量法

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    SSC土壤蔗糖酶測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:原人參二醇CAS:30636-90-9石蠟切片組織COLLAGEN II蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
    棉酚CAS:303-45-7載玻片細(xì)胞βCOLLAGEN II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
    雜交瘤細(xì)胞株;H3N2-CIV-HA-2C5冰凍切片組織COLLAGEN II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
    苦杏仁苷CAS:29883-15-

    更新時(shí)間:2022-05-24
    訪問(wèn)次數(shù):1242
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    【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    規(guī)格

    分類(lèi)

    貨號(hào)

    SSC土壤蔗糖酶測(cè)試盒微量法

    50管/48樣

    離子系列

    LZ-01834S

    商品介紹:

    測(cè)定意義

    S-SC能夠水解蔗糖變成相應(yīng)的單糖而被機(jī)體吸收,其酶促作用產(chǎn)物與土壤中有機(jī)質(zhì)、氮、磷含量,微生物數(shù)量及土壤呼吸強(qiáng)度密切關(guān),是評(píng)價(jià)土壤肥力的重要指標(biāo)。

    測(cè)定原理:

    S-SC催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與S-SC活性成正比。

    自備用品:

    可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。
    特點(diǎn):

    1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

    2、靈敏度高,操作便捷

    3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


    QQ截圖20220307153604.png

    常見(jiàn)樣本處理方法:

    1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

    2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

    104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

    組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,

    加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

    測(cè)定步驟:

    1.加樣

    1. 除包被外都需45度加樣

    2.加樣體積要準(zhǔn)確

    3.管底加樣,不能加在管壁上

    4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

    2.溫浴

    1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

    2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

    3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

    4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

    3.洗滌

    1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

    2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

    4.讀板

    1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

    2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

    蛋白S(PROS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒金雀花 98%胸腺嘧啶 99%

    蛋白Z(PROZ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒喜樹(shù) 97%三硬酯甘油酯 80.0%

    蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒黃豆苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥96%三硬脂甘油酯 SU

    絲氨2(PRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨芐黃豆苷 95%烯 Standard for GC(劇品)

    蛋白激酶B(PKB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨芐吳茱萸 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%烯 CP(劇品)

    蛋白激酶Bγ(PKBG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨芐阿魏 99%烯 AR(劇品)

    蛋白激酶C(PKC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%烯 GR(劇品)

    蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽番茄紅素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥95%烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

    蛋白激酶C-β1(PKCβ1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽苦參 98%烯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.01mg/ml,體:純水

    蛋白激酶C-γ(PKCγ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽環(huán)沙星二十八烷 90%烯標(biāo)準(zhǔn)溶液7.0mg/L,溶劑:二硫化碳

    蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽環(huán)沙星胡椒 97%1,4-丁二 99%

    蛋白激酶C-ε(PKCε)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽環(huán)沙星東莨菪氫鹽 98%1,4-丁二 CP,97%

    蛋白激酶C-ζ(PKCζ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒環(huán)沙星丹參IIA  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%1,4-丁二 AR,98%

    蛋白激酶C-θ(PKCθ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒環(huán)沙星虎杖甙  97%1,4-丁二 standard for GC, ≥99.5% (GC)

    絲氨23(PRSS23)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒環(huán)沙星2,3,5,6-四吡  分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%己內(nèi)酰 CP

    蛋白激酶D1(PKD1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯酰 CP,99.0%己內(nèi)酰 色譜固定液
    SSC土壤蔗糖酶測(cè)試盒微量法三氯化 AR,97.0%N-Boc-4-甲 97%Anti-GRM5/mGluR5  促代謝型谷受體5抗體

    式碳鉛 AR,99.0%2,8-雙(三氟甲基)-4-羥基喹啉 99%Anti-GRM2+GRM4  促代謝型谷受體2+4抗體

    式碳鉛 ACS3-溴磺酰氯 98%Anti-GRO Alpha/GRO-1  生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因-1抗體

    發(fā)煙硝 AR二乙基膦酰基乙叔丁酯 95%Anti-MIP2/GRO Beta/CXCL2  巨噬炎癥蛋白2( GROβ)抗體

    IND2-溴-4-氟甲 98%Anti-GRO gamma/CXCL3  生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因gamma(GROγ)抗體

    鹽萘乙二 AR,98%4-溴水楊 97%Anti-CXCL4/PF-4  血小板因子4抗體

    黑色(溶) Biological stain4-溴-2-(三氟甲基)甲 97%Anti-CXCL5  上皮中性粒活化肽78抗體

    鹽萘乙二 ACS, >98%3-溴 98%Anti-GRP  促胃泌釋放肽抗體

    注意事項(xiàng):

    ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

    ③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

    ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

    ⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

    ⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

    ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

    ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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