糖原含量測試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品名稱：糖原含量測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01730S

產(chǎn)品分類：蔗糖系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

豬乙酰膽受體抗體(AChRab)檢測試劑盒（牛肺）O--L-蘇氨 98%菌唑 分析標準品，98.5%

豬熱休克蛋白90(HSP-90)檢測試劑盒性磷酶L-蛋氨酯鹽鹽 98%除草標準溶液 100μg/ml,u=4%

豬熱休克蛋白90(HSP-90)檢測試劑盒性磷酶D-蛋氨 99%除草標準溶液 10μg/ml,u=5%

豬熱休克蛋白70(HSP-70)檢測試劑盒尿素酶（巨豆）1--L-組氨 98%滅菌丹標準溶液 100μg/ml,u=2%

豬熱休克蛋白70(HSP-70)檢測試劑盒尿素酶（巨豆）L-天冬酰酯鹽鹽 98%滅菌丹標準溶液 10μg/ml,u=6%

豬熱休克蛋白40(HSP-40)檢測試劑盒尿素酶（巨豆）N'--L-組氨酯 98%煙嘧磺隆 95%

豬熱休克蛋白40(HSP-40)檢測試劑盒尿素酶（巨豆）Fmoc-N--D-亮氨 97%惡草 分析標準品，97.5%

豬熱休克蛋白20(HSP-20)檢測試劑盒亮N-Boc-D-蛋氨 98%惡草標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:

豬熱休克蛋白20(HSP-20)檢測試劑盒亮N-芐氧羰-D-蛋氨  98%惡草標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

豬C反應蛋白(CRP)檢測試劑盒硫代氧化型輔酶IH-Met-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh烯肟菌酯 分析標準品，90%

豬C反應蛋白(CRP)檢測試劑盒硫代氧化型輔酶IS--L-半胱氨 98%氧標準溶液 10μg/ml,u=6～5%，（劇品）

豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒氧化型輔酶ⅠS-(4-氧芐)-L-半胱氨 98%氧標準溶液 100μg/ml,u=6～5%，（劇品）

豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒氧化型輔酶Ⅰ蛋氨酰  98%烯苯噻唑 分析標準品，98%

豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)檢測試劑盒氧化型輔酶ⅠL-蛋氨叔丁酯鹽鹽  98%乙氧氟草 分析標準品，96%

豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)檢測試劑盒氧化型輔酶ⅠD-蛋氨酯鹽鹽 99%炔惡草 分析標準品，98.5%

豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)檢測試劑盒還原輔酶Ⅰ二鈉鹽4-氧-L-苯氨 98% 分析標準品，99%
糖原含量測試盒可見分光光度法十六烷基二氯化銨 95%冰乙 GR,99.8%Anti-MCP-2/CCL8/FITC  熒光標記單核趨化蛋白2抗體()IgG

N'N-雙(3-基) 98%冰乙 電子級, >99.7%Anti-MCP-2/CCL8/FITC  熒光標記單核趨化蛋白2抗體(大、小鼠)IgG

2-溴乙基磺鈉 98%冰乙 ACS, ≥99.7% Anti-MCP-3/CCL7/FITC  熒光標記單核趨化蛋白3抗體()IgG

2-溴乙基基 99%冰乙 分析標準品Anti-MCP-3/CCL7/FITC  熒光標記單核趨化蛋白3抗體(大、小鼠)IgG

N,N-雙(2-)甘 BC 冰乙 HPLC, ≥99.9%Anti-MC-1R/FITC  熒光標記黑皮質(zhì)受體抗體IgG

N,N-雙(2-)甘 超純級鹽  電子級,37%Anti-M-CSF/FITC  熒光標記巨噬克隆激因子抗體IgG

3-溴基基 99%硝 ARAnti-M-CSF Receptor/FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠巨噬集落激因子受體抗體IgG

3-雙(2-)基-2-羥基磺 98%硝 HPLCAnti-Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠肥大蛋白7抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。