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    TG甘油三酯含量測(cè)試盒微量法

    產(chǎn)品簡介

    TG甘油三酯含量測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:57-10-3標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞PDGF-B蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
    款冬酮CAS:104012-37-5細(xì)胞PDGF-B蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
    高壓快速電泳預(yù)制膠PDGF-B蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
    3520-42-1麗絲胺羅丹明BPDGF-B蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

    更新時(shí)間:2022-05-20
    訪問次數(shù):1032
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    【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    分類

    貨號(hào)

    TG甘油三酯含量測(cè)試盒微量法

    100管/96樣

    蛋白酶系列

    LZ-01647S

    商品介紹:

    測(cè)定意義

    TG是長鏈脂肪酸和甘油形成的脂肪分子,是體內(nèi)能量的主要來源。血清甘油三酯/三酰甘油(TG)是一項(xiàng)重要的臨床血脂常規(guī)測(cè)定指標(biāo),特別是隨著對(duì)其致動(dòng)脈粥樣硬化(AS)作用研究的深入,TG作為冠心病的一項(xiàng)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素日益受到重視。

    測(cè)定原理

    血清中加入異丙醇抽提取甘油三酯,經(jīng)KOH皂化使甘油三酯水解生成甘油及脂肪酸,甘油在過碘酸作用下氧化成甲醛,在氯離子存在下甲醛與乙酰丙酮縮合生成黃色的3,5二乙酰,1,4二氫甲基吡啶,其顏色的深淺與甘油三酯的含量成正比。

    實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備

    可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水
    特點(diǎn):

    1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

    2、靈敏度高,操作便捷

    3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


    QQ截圖20220307153604.png

    常見樣本處理方法:

    1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

    2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

    104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

    組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

    加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

    測(cè)定步驟:

    1.加樣

    1. 除包被外都需45度加樣

    2.加樣體積要準(zhǔn)確

    3.管底加樣,不能加在管壁上

    4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

    2.溫浴

    1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

    2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

    3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

    4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

    3.洗滌

    1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

    2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

    4.讀板

    1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

    2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

    大鼠抗增殖核抗原抗體(PCNA)檢測(cè)試劑盒性品紅水溶液(1%)N-(2-乙酰)-2-亞氨二乙 BC,99%雙(三苯膦)化鎳(Ⅱ) 98%

    大鼠脂蛋白脂酶(LPL)檢測(cè)試劑盒性品紅乙溶液(5%)N-(2-乙酰)-2-亞氨二乙 超純級(jí) 無水化鎂  CP,99%,粉末

    大鼠脂蛋白脂酶(LPL)檢測(cè)試劑盒性品紅溶液(5%/0.5%)ADA 單鈉鹽 99%無水化鎂 99.9% metals basis,粉末

    大鼠抗性磷酶5b(TRACP-5b)檢測(cè)試劑盒茜素紅S染色液(0.1%,pH8.3)十二烷二芐化銨 99%無水化鎂 CP,99%,顆粒,1-4mm

    大鼠抗性磷酶5b(TRACP-5b)檢測(cè)試劑盒茜素紅S染色液(1%,pH8.3)N,N-(2-羥乙)-2-氨乙磺 ≥99% (T)無水化鎂 99.99%,-10 目顆粒, 氬氣封裝

    大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測(cè)試劑盒茜素紅S染色液(0.1%)N,N-(2-羥乙)-2-氨乙磺 ≥99.5% (T)氟化銨 40%溶液,電子級(jí)

    大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測(cè)試劑盒茜素紅S染色液(0.2%)用于分子生物學(xué), ≥99.5% (T)氨水 for HPLC,≥25% in H2O

    大鼠糖原磷化酶同工酶II(GP-II)檢測(cè)試劑盒茜素紅S染色液(1%,pH4.2)十四烷二芐化銨 99%氨水 ≥28% NH3 in H2O,電子級(jí)

    大鼠糖原磷化酶同工酶II(GP-II)檢測(cè)試劑盒脫鈣終點(diǎn)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)法)十六烷二芐化銨 95%冰乙 GR,99.8%

    大鼠糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)檢測(cè)試劑盒汞色素脫色試劑盒N'N-雙(3-氨) 98%冰乙 電子級(jí), >99.7%

    大鼠糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)檢測(cè)試劑盒溶液2-溴乙磺鈉 98%冰乙 ACS, ≥99.7%

    大鼠糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)檢測(cè)試劑盒碳鋰水溶液(0.05%)2-溴乙三 99%冰乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品

    大鼠糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)檢測(cè)試劑盒碳鋰水溶液(1%)N,N-雙(2-羥乙)甘氨 BC 冰乙 HPLC, ≥99.9%

    大鼠狀腺素抗體(TAb)檢測(cè)試劑盒草水溶液(1%)N,N-雙(2-羥乙)甘氨 超純級(jí)鹽  電子級(jí),37%

    大鼠狀腺素抗體(TAb)檢測(cè)試劑盒草水溶液(2%)3-溴三 99%硝 AR

    大鼠抗促狀腺素受體抗體(TRAb)檢測(cè)試劑盒脫氧膽鈉溶液(10%,pH7.0)3-雙(2-羥乙)氨-2-羥磺 98%硝 HPLC
    TG甘油三酯含量測(cè)試盒微量法絲裂原活化蛋白激MKK3抗體Human NUP133 ELISA Kit馬尿

    MYSM1抗體Human NUP160 ELISA Kit對(duì)甲甲

    單羧轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體Human F11(Coagulation factor XI) ELISA Kit丁二鈉

    微管相關(guān)蛋白1A抗體Human NUP153 ELISA Kit氯化膽

    中期因子/肝結(jié)合生長因子抗體Human NUP50 ELISA Kit2,4,6-基吡

    鹽皮質(zhì)受體抗體Human NUP205 ELISA Kit十四

    促黑α抗體Human NUDT6 ELISA Kit十氫萘

    Myc基因相關(guān)X因子抗體Human NUP53 ELISA Kit重樓皂苷 Ⅱ

    注意事項(xiàng):

    ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

    ③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

    ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

    ⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

    ⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

    ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

    ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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