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    ROS線粒體活性氧產生速率測試盒熒光法

    產品簡介

    ROS線粒體活性氧產生速率測試盒熒光法的現貨出售產品:減蛋綜合征病毒血清樣品液相法去內毒素試劑盒
    2836-32-0羥基乙鈉血清樣品沉淀法去內毒素試劑盒
    白鮮堿CAS:484-29-7血影細胞(GHOST)制備試劑盒
    加蘭他敏CAS:357-70-0血影細胞膜熒光染色試劑盒

    更新時間:2022-05-20
    訪問次數:1096
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    常見樣本處理方法:

    1、血清(漿)樣品:直接檢測。

    2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

    104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

    加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱

    規格

    分類

    貨號

    ROS線粒體活性氧產生速率測試盒熒光法

    100管/96樣

    氧化與抗氧化系列

    LZ-01410S

    商品介紹:

    測定意義

    活性氧(Reactive oxygen species, ROS)包括超氧自由基、過氧化氫、及其下游產物過氧化物和羥化物等,研究表明,機體95%以上的活性氧(ROS)都來自于線粒體,其失衡所致的氧化應激與細胞生長增殖、發育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程有關。

    正常情況下,細胞內抗氧化防御系統與氧自由基處于平衡狀態,細胞內活性氧(ROS)水平維持在較低的生理范圍;在病理情況下,細胞內抗氧化系統與氧自由基的平衡被打破,細胞內活性氧水平過多,就可破壞線粒體酶類、脂類和核酸,使機體出現氧化應激,同時,活性氧還可攻擊線粒體DNA產生氧化損傷,導致線粒體ATP合成減少、線粒體膜電位破壞等結構和功能變化。

    因此,通過檢測活性氧的變化來判斷線粒體的功能是否正常具有重要意義。

    測定原理:

    熒光探針-還原型二氯熒光素 (2', 7'-dichlorodihy drofluorescin diacetate, DCFH-DA)可擴散通過線粒體膜,在線粒體內被酯酶水解,形成無熒光的DCFH,DCFH迅速與ROS反應生成熒光物—氧化型二氯熒光素(2', 7'-dichlo rofluorescin, DCF)。 根據上述原理設計了利用熒光法直接定量檢測線粒體ROS產生速率的方法。將熒光強度隨時間變化的數據點擬合,線性回歸直線斜率與ROS產生的速率呈正比。

    需自備的儀器和用品:

    多功能酶標儀、恒溫培養箱、分析天平、可調式移液器、冰、蒸餾水。
    特點:

    1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

    2、靈敏度高,操作便捷

    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


    QQ截圖20220307153604.png

    測定步驟:

    1.加樣

    1. 除包被外都需45度加樣

    2.加樣體積要準確

    3.管底加樣,不能加在管壁上

    4.加樣時不能產生氣泡

    2.溫浴

    1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

    2.各ELISA板不應疊在一起。

    3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

    3.洗滌

    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

    4.讀板

    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

    2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

    注意事項:

    ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

    ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

    ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

    ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

    ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

    ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

    狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)檢測試劑盒香蜂草苷1-烷 99%4-(1-羥乙)吡啶 98%

    狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)檢測試劑盒香荊芥酚殼聚糖  脫乙酰度≥95%, ,粘度100-200 mpa.s4(5)-羥咪唑鹽鹽 98%

    血管緊張素原(aGT)檢測試劑盒香蘭素羧化殼聚糖 BR,水溶性(R)-3-羥吡咯烷鹽鹽 98%

    血管緊張素原(aGT)檢測試劑盒香蒲新苷殼聚糖 低粘度:<200 mPa.s4-苯酯 98%

    血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)檢測試劑盒香葉殼聚糖 中粘度200-400 mPa.s2-苯酯 98%

    血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)檢測試劑盒香葉木素殼聚糖 高粘度>400 mPa.s3--4-氨吡啶 95%

    卵泡抑素(FS)檢測試劑盒香葉木素-7-O-葡萄糖苷D(+)-氨葡萄糖鹽鹽 ≥99%吲哚-2-羧 98%

    卵泡抑素(FS)檢測試劑盒香紫蘇D(+)-氨葡萄糖鹽鹽 分析標準品吲哚-3-羧 98%

    狀腺素抗體(TAb)檢測試劑盒香紫蘇二亞砜 分析標準品(劇品)1-環戊 99%

    狀腺素抗體(TAb)檢測試劑盒香紫蘇內酯K3 分析標準品1--3-吲哚 97%

    兒茶酚(CA)檢測試劑盒消旋山莨菪萘醌 98%5-異噁唑-4- 98%

    兒茶酚(CA)檢測試劑盒小白菊內酯1000℃節能箱式電爐 SX-G071033,3-二烯酯 98%

    半胱氨抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒小檗三正丁氧化膦 95%3--4- 99%

    半胱氨抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒小檗紅 90%3-(5--1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%

    乙酰膽受體抗體(AChRab)檢測試劑盒小檗紅硫酯肌 99%4-(5--1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%

    乙酰膽受體抗體(AChRab)檢測試劑盒小檗硫代硫銨 60%溶液6-吲哚 98%
    ROS線粒體活性氧產生速率測試盒熒光法CD93抗體α-氟代-β-氨 Pramipexole 2HCL monohydrate

    嗜粒趨化蛋白CCL6抗體α-吡啶(標準品) Vinblastine Sulfate

    6號染色體開放閱讀框81抗體α-三聯噻吩(標準品) Vinblastine Sulfate

    巨噬炎性蛋白1β抗體α-戊二(標準品) Vinblastine Sulfate

    NK抑制性受體2DL4抗體β-Estradiol(標準品) Temozolomide

    NK抑制性受體2DS4抗體β-氨(標準品) Temozolomide

    NK抑制性受體3DL1抗體β-環糊精(標準品) Aminoglutethimide

    7號染色體開放閱讀框46抗體(標準品) Aminoglutethimide

    蛋白磷酶PP2A癌抑制蛋白抗體(標準品) Flutamide


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