<rt id="iwqcm"></rt>
  • <button id="iwqcm"></button>
    <code id="iwqcm"></code>
  • <li id="iwqcm"><dl id="iwqcm"></dl></li>
    <abbr id="iwqcm"><source id="iwqcm"></source></abbr>
  • <rt id="iwqcm"></rt>
    <li id="iwqcm"></li>
    <code id="iwqcm"><tr id="iwqcm"></tr></code>
    <button id="iwqcm"><source id="iwqcm"></source></button>
  • 歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站!
    13482402338
    技術文章

    TECHNICAL ARTICLES

    當前位置:首頁  -  技術文章
    • 20213-31
      帕臘南病毒PCR檢測試劑盒反應流程常規程序

      帕臘南病毒PCR檢測試劑盒反應流程常規程序:將PCR反應所需的成分配置完后,在PCR儀上于94-96℃預加熱幾十秒至幾分鐘,使模板DNA充分變性,然后進入擴增循環。在每一個循環中,先于94℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復性溫度(一般50-60℃之間),一般保持30秒鐘,使引物與模板充分退火;在72℃保持1分鐘(擴增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一個循環。重復這樣的循環25~35次,使擴增的DNA段大量累積。在72℃保持3-7min,使產物延伸完整...

    • 20213-30
      瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測試劑盒實驗注意事項

      瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測試劑盒實驗注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,...

    • 20213-25
      蛙病毒PCR檢測試劑盒實驗規則

      蛙病毒PCR檢測試劑盒實驗規則:1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。4、實驗時,要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7、將液...

    • 20213-25
      LAMP試劑盒所體現的擴增技術探討

      LAMP試劑盒的性狀為盒裝液體,在運輸方面一般為快遞運輸,產品廣泛用于科研而不用于臨床。對于PCR方法來說在人類及動植物疾病基因診斷、食品分析和環境監測等領域發揮著舉足輕重的作用,其靈敏度高、特異性好,是目前準確的基因診斷方法。然而PCR方法操作起來較復雜,對儀器和人員要求比較高,不適合基層或現場快速診斷,因此在國內的推廣速度并不是很快。21世紀初日本學者公開了一種新的基因診斷技術,即LAMP(Loop-mediatedisothermalamplification),中文名...

    • 20213-24
      馬爾太蟲通用PCR檢測試劑盒實驗注意事項

      馬爾太蟲通用PCR檢測試劑盒實驗注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,*...

    • 20213-23
      火雞沙門氏菌PCR檢測試劑盒注意事項

      火雞沙門氏菌PCR檢測試劑盒注意事項:1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。設立一個的PCR實驗室。2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連...

    • 20213-18
      金氏金氏菌PCR檢測試劑盒注意事項

      金氏金氏菌PCR檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數...

    • 20213-17
      溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒反應五要素

      溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒反應五要素:參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C含...

    共 326 條記錄,當前 38 / 41 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉到第頁 

    TEL:021-61210612

    掃碼加微信

    国产69精品久久久久777| 久久av老司机精品网站导航| 日本亚洲色大成网站www久久| 久久精品人人做人人爽电影蜜月 | 久久精品国产久精国产思思| 伊人久久中文字幕| 日日噜噜夜夜狠狠久久aⅴ| 91视频久久久久| 久久久久久久综合| 人人妻久久人人澡人人爽人人精品| 欧美丰满熟妇BBB久久久| 99久久久国产精品免费牛牛四川 | 久久精品久久精品久久精品| 久久精品国产99久久香蕉| 久久WWW免费人成人片| 精品久久久久久亚洲精品| 久久久影院亚洲精品| 国产一区二区精品久久| 国产免费福利体检区久久| 精品久久久久久无码人妻| 久久亚洲精品国产精品婷婷| 久久久国产精品亚洲一区| 久久久久久久岛国免费播放| 国产Av激情久久无码天堂| 91精品国产91久久综合| 一本色道久久88亚洲综合 | 99久久精品午夜一区二区| 99久久国产综合精品2020| 久久久久久AV无码免费网站 | 嫩草影院久久国产精品| 国产精品99久久久精品无码| 久久亚洲国产中v天仙www| 色诱久久久久综合网ywww | 亚洲成AV人片久久| 99国产精品99久久久久久| 亚洲综合婷婷久久| 色狠狠久久AV五月综合| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ | 久久亚洲国产欧洲精品一| 久久久精品一区二区三区| 久久青草精品一区二区三区|