<rt id="iwqcm"></rt>
  • <button id="iwqcm"></button>
    <code id="iwqcm"></code>
  • <li id="iwqcm"><dl id="iwqcm"></dl></li>
    <abbr id="iwqcm"><source id="iwqcm"></source></abbr>
  • <rt id="iwqcm"></rt>
    <li id="iwqcm"></li>
    <code id="iwqcm"><tr id="iwqcm"></tr></code>
    <button id="iwqcm"><source id="iwqcm"></source></button>
  • 歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站!
    13482402338
    產(chǎn)品中心

    Product Center

    當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測試劑盒  -  50T新星諾卡菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

    新星諾卡菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

    產(chǎn)品簡介

    新星諾卡菌PCR檢測試劑盒規(guī)格
    上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
    BACE1檢測試劑盒需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化

    更新時間:2021-03-13
    訪問次數(shù):664
    詳細介紹在線留言

    注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

     產(chǎn)品名稱

     新星諾卡菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

     英文名稱

     Nocardia novaPCR

     貨號

     LZP7068

    組成及試劑配制:
    1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
    2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
    ?
    實驗過程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
    三、注意事項
    1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
    3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
    4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    PCPG中性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)酸鋅 Anhydrous

    DL-2-(2-Chlorophenyl)glycine中性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)3.5酸鋅 粒度 1~2μm

    L-(+)-2-Chlorophenylglycine膠原酶(含10mL酶解緩沖液)3.5酸鋅 粒度 2~5μm

    CBZ-CL膠原酶(含100mL酶解緩沖液)3.5酸鋅 粒度 6~10μm,防腐級

    N-BZ-Val-Gly-Arg PNA•HC1彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)氟苯 99%

    D-Val-Leu-Lys PNA•2HC1彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)氟化苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 質(zhì)分析標(biāo)準(zhǔn)溶液,1mg/ml 溶液

    Z-Gly-Pro-Arg PNA acetate salt透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液)氟苯 Standard for GC ,≥99.6% (GC)

    sodium Sarcosine透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液)氟苯 CP

    L-Aspartic acid calcium salt木瓜蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)氟苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

    L-Glutamic acid 5-methyl ester木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)己酸丁酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

    N-Benzylglycine ethyl ester胰凝乳蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)己酸丁酯 ≥98%

    L-tert-Leucine胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)丁位十二內(nèi)酯 98%

    L-tert-Leucine hydrochloride(R)-(-)-3-甲基-2-丁胺 98%, ee 97%丁酸乙酯 99%

    L-Homoserine(S)-(+)-3-甲基-2-丁胺 98+%, ee 99%異戊 98%

    D-allo-Isoleucine2-氨基苯甲 99%異戊 Standard for GC,>99%(GC)

    AspartameDL-3-氨基丁酸 97%異戊 ≥97%,Kosher

    奧沙利鉑(標(biāo)準(zhǔn)品)COX-2 (Prostaglandin-endoperoxide synthase-2)  前列腺素氧化環(huán)化酶2(抗原)Sprouty1  軟脂酰化磷蛋白Sprouty1抗體

    硝酸奧昔康唑c-phycocyanin(C-PC)  C-藻藍素(藻藍蛋白)Sprouty 2  快速發(fā)育生長因子同源蛋白2抗體

    鹽酸土霉素CTGF (connective tissue growth factor)  結(jié)締組織生長因子(多肽抗原)SPP24/SPP2  分泌性磷蛋白24抗體

    鹽酸土霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)Cyclin E  周期素E/原癌基因抗原SPP/Signal Peptide Peptidase  信號肽肽酶SPP抗體

    縮宮素,醋酸催產(chǎn)素Dnmt3a(cytosine-5)-methyltransferase 3A)  DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α(抗原)SPON2/M spondin/Mindin  細胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白2抗體

    紫杉Cyclin C  周期素 C(抗原)SPON1/F spondin  細胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白1抗體

    紫杉(標(biāo)準(zhǔn)品)CGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP)  降鈣素基因相關(guān)肽SPO11  減數(shù)分裂重組蛋白SPO11抗體

    鹽酸帕洛諾司瓊CULLIN (Cdc53/CUL)  SPNS1  SPNS1抗體

    硫酸巴龍霉素CYP450(Cytochrome P450 mooxygenase)  細胞色素P450單氧化酶(多肽抗原)SPINT2/HAI2/HGFA Inhibitor 2  肝細胞生長因子激活抑制蛋白2抗體

    硫酸巴龍霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)CXorf36(uncharacterized protein Cxorf36 precursor)  脫羧酶蛋白體36 cxorf36抗原SPINK1/SPINK3  腫瘤相關(guān)胰蛋白酶抑制劑1抗體
    新星諾卡菌PCR檢測試劑盒規(guī)格人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT10克

    人發(fā)動蛋白2(DNM2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100毫克

    人法尼基二磷酸法尼基轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

    人反*狀腺原氨酸(rT3)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT500克

    人泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

    人泛素蛋白D(UBD)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1個

    人泛素分解酶(DUB)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT10克

    人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1公斤
    檢測步驟:
    一、 試劑的準(zhǔn)備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
    試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
    熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
    7.2 qPCR反應(yīng)條件
    將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
    推薦循環(huán)條件:
    1循環(huán) 50℃ for 2 min
    預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
    PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

     

    在線留言

    留言框

    • 產(chǎn)品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯(lián)系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

    TEL:021-61210612

    掃碼加微信

    久久综合给合久久国产免费| 久久精品国产半推半就| 精品伊人久久大线蕉色首页| 久久精品国产亚洲综合色| 亚洲七七久久精品中文国产| 狠狠色香婷婷久久亚洲精品| 久久99精品波多结衣一区| 思思久久精品在热线热| 日韩电影久久久被窝网| 99久久99久久久精品齐齐| 色综合久久无码中文字幕| 久久精品无码一区二区三区| 久久99精品国产99久久6| 精品久久洲久久久久护士| 久久只有这里有精品4| 久久精品亚洲一区二区| 国产三级久久久精品麻豆三级| 国产—久久香蕉国产线看观看| 精品久久久久久中文字幕女| 久久福利资源国产精品999| 久久精品99久久香蕉国产色戒 | 久久这里只有精品66re99| 国产精品免费久久| 一级做a爰片久久毛片下载| 国产精品美女久久久久浪潮AV| 亚洲伊人久久大香线蕉结合| 久久狠狠高潮亚洲精品| 久久亚洲国产成人精品性色| 久久久久久久岛国免费播放| 久久精品.com| 久久国产成人精品| 久久精品国1国二国三| 青青草国产精品久久久久| 国内精品久久久久影院一蜜桃| 伊人久久波多野结衣中文字幕| 久久一区二区三区99| 久久久青草青青国产亚洲免观| 久久精品国产一区二区三区不卡| 亚洲七七久久精品中文国产| 狠狠精品久久久无码中文字幕| 精品久久久久久无码中文字幕|