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    產(chǎn)品中心

    Product Center

    當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  生化檢測試劑盒  -  抗氧化檢測試劑及科研試劑  -  50T/48樣內(nèi)源性一氧化碳(CO)測試盒(測組織)

    內(nèi)源性一氧化碳(CO)測試盒(測組織)

    產(chǎn)品簡介

    內(nèi)源性一氧化碳(CO)測試盒(測組織)公司相關(guān)產(chǎn)品:
    色素P450 3A4抗體FLAG Tag (NT) FLAG Tag標(biāo)簽抗體(N端)
    色素CYP2D1抗體FLAG Tag (CT) FLAG Tag標(biāo)簽抗體(C端)

    更新時間:2021-08-30
    訪問次數(shù):733
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    產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

    產(chǎn)品名稱內(nèi)源性一氧化碳(CO)測試盒(測組織)
    規(guī)格

    50T/48

    貨號

    LZ-S63930

    特點:

         1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
         2、靈敏度高,操作便捷
         3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
    儀器:
    1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器

    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
    2). 過濾混濁溶液。
    3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
    4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
    5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
    10).含脂肪的樣品用熱水提取。
    特點為:
    (1)應(yīng)用廣泛
    由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
    (2)靈敏度高
    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
    (3)選擇性好
    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
    (4)準(zhǔn)確度高
    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
    (5)適用濃度范圍廣
    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
    (6)分析成本低、操作簡便、快速 。
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

    人核糖核酸酶(RNASE1/RIB1/RNS1)ELISA試劑盒乳明串珠菌β,β’-二甲基烯酰阿卡寧;β, β-

    人核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA試劑盒乳酸類芽孢桿菌3,29-二苯甲酰基栝樓仁三;3,29

    人核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)ELISA試劑盒赭色擲孢酵母二羥茶堿E;Coronarin E

    人核黃素激酶(RFK)ELISA試劑盒囊毛霉沒食子兒茶素;Gallocatechin

    人和肽素(copeptin)ELISA試劑盒休哈塔假絲酵母休哈塔亞種二苯乙烯苷;tetrahydroxyl

    人漢坦病(HV)抗體(IgM)ELISA試劑盒棘孢木霉二氫麻醉椒苫素 ;dihydrometh

    人含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒長枝木霉二氫醉椒素;dihydrokavain

    人含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie-1)ELISA試劑盒赤散囊菌二氫小檗堿;Dihydroberberi
    內(nèi)源性一氧化碳(CO)測試盒(測組織)乙酸鈉溶液(2mol/L,pH4.0,無菌)Peimine;貝母素血液逆轉(zhuǎn)錄酶(REVERSE TRANSCREPTASE)活性熒光定量檢測試劑盒芳香-N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶(AANAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    乙酸鈉溶液(3mol/L,pH4.8,無菌)Peiminine;貝母素乙血液逆轉(zhuǎn)錄酶(REVERSE TRANSCREPTASE)活性熒光定量檢測試劑盒芳烴受體抑制因子(AHRR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    乙酸鈉溶液(3mol/L,pH5.0,無菌)Peiminine;貝母素乙血液尿激酶(UROKINASE)活性比色法定量檢測試劑盒芳犬尿氨酸酰酶(AFMID)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    乙酸鈉溶液(3mol/L,pH5.4,無菌)Peiminine;貝母素乙血液尿激酶(UROKINASE)活性熒光定量檢測試劑盒泛酸激酶4(PANK4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    乙酸鈉溶液(3mol/L,pH5.6,無菌)Pemetrexed;培美曲塞酸血液尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性比色法定量檢測試劑盒泛酸激酶3(PANK3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    乙酸鈉溶液(3mol/L,pH6.0,無菌)Pemetrexed;培美曲塞酸血液尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性熒光定量檢測試劑盒泛酸激酶2(PANK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    乙酸鈉溶液(3mol/L,pH7.0,無菌)Pemetrexed;培美曲塞酸血液尿酸含量酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒 泛酸激酶1(PANK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

    乙酸鈉緩沖液(0.1mol/L,pH3.6-5.6)Pemetrexed (disodium hemipenta hydrate) (1:2:2.5);培美曲塞二鈉血液尿酸含量直接(TPTZ)比色法定量檢測試劑盒 泛素特異性肽酶8(USP8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)



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