21號(hào)染色體開放閱讀框55抗體價(jià)格

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！
英文名稱 Anti-C21orf55/DnaJC28

中文名稱  21號(hào)染色體開放閱讀框55抗體價(jià)格

別 名 C21orf55; C21orf78; DnaJ (Hsp40) homolog subfamily C member 28; DJC28_HUMAN .
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 46kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from humna C21orf55

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

端粒重復(fù)結(jié)合因子2相互作用蛋白(TERF2IP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)青貯窖芽孢桿菌豬表皮生長因子elisa檢測(cè)試劑盒廠家

類固5α還原酶2(SRD5α2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)枯草芽孢桿菌兔抗內(nèi)皮抗體elisa檢測(cè)試劑盒規(guī)格

頂體后致密板WW域結(jié)合蛋白(PAWP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母兔子血小板活化因子elisa檢測(cè)試劑盒價(jià)格

天冬酰內(nèi)肽酶(LGMN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)枯草芽孢桿菌豬血小板衍生生長因子elisa檢測(cè)試劑盒廠家

三肽肽酶Ⅰ(TPP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母兔子免疫球蛋白Gelisa檢測(cè)試劑盒多少錢

組織蛋白酶A(CTSA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)頂青霉綿羊白介素2受體elisa檢測(cè)試劑盒品牌

前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素1(PCSK1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)扣囊復(fù)膜孢酵母犬C肽elisa檢測(cè)試劑盒品牌

鈉運(yùn)輸?shù)鞍?/span>(NIS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)黑紫紅菇兔子內(nèi)皮抑素elisa檢測(cè)試劑盒說明書

Smad同源物3(Smad3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)粘著劍菌兔子表皮生長因子elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買

轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅱ(TGFβR2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)喇叭菌鴨病性腸炎病elisa檢測(cè)試劑盒多少錢

集落激因子2受體β(CSF2Rβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)豆芽菌1-2兔子內(nèi)皮素1elisa檢測(cè)試劑盒品牌

δ樣蛋白1同源物(δLK1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)枯草芽孢桿菌山羊白介素10elisa檢測(cè)試劑盒多少錢

鳥苷酸環(huán)化酶激活因子2A(GUCA2A)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)球孢白僵菌犬5羥色elisa檢測(cè)試劑盒說明書

骨膜蛋白(POSTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)單胞菌屬鴨白介素8elisa檢測(cè)試劑盒多少錢

NADH脫氫酶1(ND1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)枯斑擬盤多毛孢猴胰島素elisa檢測(cè)試劑盒說明書
21號(hào)染色體開放閱讀框55抗體價(jià)格豬蛋白酪氨酸磷酸酶受體B(PTPRB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠小膠質(zhì)Anti-CD172a/SIRP Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α抗體IgG

豬白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠急性粒白血病Anti-NCF/NCF4/p40phox/FITC  熒光素標(biāo)記嗜中性粒胞漿因子4抗體IgG

豬表面膜免疫球蛋白D(mIgD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人Ph+急淋白血病系A(chǔ)nti-nck2/FITC  熒光素標(biāo)記NCK銜接因子蛋白2抗體IgG

豬周期素D1(CCND1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人粘液表皮樣癌Anti-NCOA2/KAT13C /FITC  熒光素標(biāo)記核受體輔助激活蛋白2抗體IgG

豬抗中性粒彈性蛋白酶抗體(ANEA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人胸膜間皮瘤Anti-NCoR1 /FITC  熒光素標(biāo)記核受體輔助抑制因子1抗體IgG

豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠甲狀腺Anti-NCoR2/FITC  熒光素標(biāo)記核受體輔助抑制因子2抗體IgG

豬肝配蛋白A3 (EFNA3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人角膜內(nèi)皮Anti-NCX1/FITC  熒光素標(biāo)記鈉鈣交換蛋白1抗體IgG

豬半胱天冬酶3(CASP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人急性非淋巴白血病Anti-NCX2/SLC8A2/FITC  熒光素標(biāo)記鈉鈣交換蛋白2抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。