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    產(chǎn)品中心

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    Hb血紅蛋白ELISA試劑盒

    產(chǎn)品簡介

    Hb血紅蛋白ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:CIDEB peptide CIDEB抗原規(guī)格: 0.5mg*
    Tsg1(Tumor susceptibility gene 1 protein) Tsg1抗原規(guī)格: 0.5mg*
    TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor) 促jia狀腺su受體抗原規(guī)格: 0.5mg*
    MAP1LC

    更新時間:2022-05-30
    訪問次數(shù):680
    詳細介紹在線留言

    標本要求:

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    產(chǎn)品屬性:

    產(chǎn)品名稱

    Hb血紅蛋白ELISA試劑盒

    英文名稱

    Hb ELISA Kit

    產(chǎn)品規(guī)格

    48T/96T

    產(chǎn)品貨號

    LZ-E028846

    需要而未提供的試劑和器材:

    1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

    2. 高速離心機

    3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

    4. 干凈的試管和Eppendof管

    5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

    6. 蒸餾水,容量瓶等。

    備試劑與收集血樣:

    1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

    2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

    3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

    4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


    QQ截圖20200429162339.jpg

    檢測程序:

    1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

    2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

    3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

    4.  洗板:同前。

    5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

    樣本實驗前準備:

    ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

    1)血清

    室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    2)血漿:

    應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    3)尿液:

    用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

    4)細胞培養(yǎng)上清:

    檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

    5)培養(yǎng)細胞

    檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    6)組織標本

    切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    操作步驟:

    1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同3。

    8.洗滌:操作同5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

    大鼠17-類固(17-KS)試劑盒Acr-Bis(22.2%:0.6%)溴代仲丁烷 98%2,4-二氨苯 分析標準品,>99%

    大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)試劑盒Acr-Bis(29.1%:0.9%)1-溴庚烷 98%1,4-丁二 CP,97%

    大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)試劑盒Acr-Bis(30%:0.8%)溴代環(huán)己烷 98%多聚 CP,94.0%

    大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)試劑盒Acr-Bis(30%:1.6%)1-溴-4-丁烷 98%ε-己內(nèi)酯 99%

    大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)試劑盒Acr-Bis(30%:1.6%,活性炭處理)1-溴-5-戊烷 97%二乙烯三 97%

    大鼠白介素3(IL-3)試劑盒Acr-Bis(30%:1.8%)2-溴戊烷 99%對苯二二酯 99%

    大鼠白介素3(IL-3)試劑盒Acr-Bis(30%,37.5:1)2-溴苯 99%乙二  重蒸餾,≥99.5%

    大鼠白介素5(IL-5)試劑盒Acr-Bis(40%,37.5:1)2-溴苯 分析標準品N-(2-羥乙)乙二 99%

    大鼠白介素5(IL-5)試劑盒Acr-Bis(37.5%:1%)代異烷 CP,97%異 >99.0% (GC)(含100ppm BHT穩(wěn)定劑)

    大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)試劑盒Acr-Bis(38.4%:1.6%) 99%α-烯 Standard for GC

    大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)試劑盒Acr-Bis(40%,29:1)2,5-二溴 98%1,2- ACS

    大鼠瘦素(LEP)試劑盒Acr-Bis(40%:2%)二溴烷 分析標準品1,3- 98%

    大鼠瘦素(LEP)試劑盒Acr-Bis(45%,43.4:1.6)二溴烷 98%多乙烯多 AR

    大鼠白血病抑制因子(LIF)試劑盒甘油-綠溶液1,10-二溴癸烷 95%三乙烯四 AR,70%

    大鼠白血病抑制因子(LIF)試劑盒Ammonium persulfate(APS)對二溴苯 97%四乙烯五 95%

    大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)試劑盒過硫銨溶液(AP,10%)對二溴苯 99%乙酰 98%
    Hb血紅蛋白ELISA試劑盒用途:

    琥珀脫氫酶染色

    注意事項:

    主要由四氮唑藍孵育液、陰性對照組成。染色后酶活性部位呈藍色沉淀。

    儲存條件:4℃,避光,6個月


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