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    HO血紅素加氧酶ELISA試劑盒

    產品簡介

    HO血紅素加氧酶ELISA試劑盒的熱銷產品:TIEG1/KLF(TGF-beta inducible early response gene 1) TGF-β誘導早期應答基因1抗原規格: 0.5mg*
    TGF- BetaR1/ALK (TGF-beta receptor type I) 轉移生長因子–β受體1抗原規格: 0.5mg*
    Thioredoxin 1(ERdj5) 硫氧

    更新時間:2022-05-30
    訪問次數:625
    詳細介紹在線留言

    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    HO血紅素加氧酶ELISA試劑盒

    HO ELISA Kit

    48T/96T

    LZ-E028840


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    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

    大鼠可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒RNase A(10mg/ml)3-氧苯磺酰 96% ≥97% (HPLC)

    大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒RNase A(10mg/ml,熱滅活)2-吡羧 98% 三化鉻(III) 六水合物 CP,98%

    大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒RNase A(10mg/ml,DNase free)氨水 AR,25-28%化鋇,二水 AR,99.5%

    大鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒RNase A(10mg/ml,DNase free)氨水 CP,25-28%化鋇,二水 99.99% metals basis

    大鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒RNA保存液氨水 GR,25-28%氫氧化鋇,八水 CP,97%

    大鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒RNA保存液氨水 for HPLC,≥25% in H2O氟化鈣 CP,98.0%

    大鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒RNA保存液氨水 ACS, 28.0-30.0% NH3 in water二氧化硫脲 98%

    大鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH6.5,RNase free)氨水 ≥28% NH3 in H2O,電子級硫脲 AR,99%

    大鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0,RNase free)氨水 for LC-MS,≥25% in H2O二化雙(三環己膦)鎳(II) 97%

    大鼠免疫球蛋白M(IgM)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.5,RNase free)氨水 28% in H2O, ≥99.999% metals basis三正丁氧化膦 95%

    大鼠免疫球蛋白M(IgM)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,RNase free)乙丁酯 standard for GC, ≥99.7% (GC) 三磷 97%

    大鼠內皮抑素(ES)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,RNase free)乙丁酯 AR,99.0%四丁化膦  96%

    大鼠內皮抑素(ES)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.5,RNase free)乙丁酯 CP,98.0%三丁膦 95%

    大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH9.0,RNase free)乙丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)三正辛氧膦 98%

    大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0-9.0,RNase free)乙丁酯 ACS,≥99.5%三正辛膦 90%

    大鼠前列腺素E2(PGE2)試劑盒苯肼溶液(2.5%,pH7.0)乙丁酯 聚氨酯級,99.5%四丁溴化磷 98%
    HO血紅素加氧酶ELISA試劑盒用途:

    又稱非特異性酯酶染色液,可用于血液、骨髓或細胞涂片、冰凍切片的非特異性酯酶染色,亦可作抑制試驗

    注意事項:

    其原理是細胞中的非特異性酯酶將α-乙萘酚水解產生α-萘酚,α-萘酚再與重氮鹽偶聯,生成不溶性有色沉淀,定位于細胞質。

    儲存條件:4℃,避光,6個月


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